N-[6-chloro-4-[5-(4-fluorophenyl)[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-pyridin-2-yl]-N'-(4-fluorobenzylidine)hydrazine | 1160805-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[6-chloro-4-[5-(4-fluorophenyl)[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-pyridin-2-yl]-N'-(4-fluorobenzylidine)hydrazine
• 英文别名: 6-chloro-N-[(4-fluorophenyl)methylideneamino]-4-[5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridin-2-amine
• CAS: 1160805-65-1
• 化学式: C₂₀H₁₂ClF₂N₅O
• 分子量: 411.798
• InChiKey: PCGPZLYJQUUAHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-[N'-(4-fluorobenzylidene)hydrazino]isonicotinic acid (4-fluorobenzylidine)hydrazide 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以85%的产率得到N-[6-chloro-4-[5-(4-fluorophenyl)[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-pyridin-2-yl]-N'-(4-fluorobenzylidine)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  2-氯-6-肼基-异烟碱酸酰肼合成吡啶衍生物的抗焦虑活性

  摘要：

  以2-氯-6-肼基异烟碱酸酰肼为起始原料，合成了一系列恶二唑吡啶衍生物。用二硫化碳处理酰肼，得到恶二唑衍生物，将其用5-甲基-2-呋喃甲醛，甲酸，乙酸/乙酸酐或邻苯二甲酸酐处理，得到相应的吡啶二唑和酰亚胺。在乙酸钠存在下，将酰肼与 对 氟苯甲醛在乙醇或乙酸中缩合，得到和恶二唑衍生物，将其乙酰化并用乙酸酐环化成 N -乙酰氧基二唑衍生物。acetate在乙酸钠或溴水/乙酸钠的存在下用乙酸处理，得到恶二唑，而TE在 TEA 的存在下用氯乙酰氯环化成氧杂ze丁二氨基异烟酰胺 。最后，在回流的冰醋酸中酰肼与酸酐的缩合得到相应的双酰亚胺衍生物。的药理筛选表明，许多这些得到的化合物的具有良好活性antianexiety媲美地西泮®作为阳性对照。

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0949-6