benzyl ((S)-1-((1S,2R,4R)-4-(isopropyl(methyl)amino)-2-((phenylsulfonyl)methyl)cyclohexyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate | 746670-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl ((S)-1-((1S,2R,4R)-4-(isopropyl(methyl)amino)-2-((phenylsulfonyl)methyl)cyclohexyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate
• CAS: 746670-97-3
• 化学式: C₂₉H₃₉N₃O₅S
• 分子量: 541.712
• InChiKey: KCAFQLCSTUHMKN-FLABLRJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  96.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl ((S)-1-((1S,2R,4R)-4-(isopropyl(methyl)amino)-2-((phenylsulfonyl)methyl)cyclohexyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate 在 1% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-3-amino-1-((1S,2R,4R)-4-(isopropyl(methyl)amino)-2-(phenylsulfonylmethyl)cyclohexyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  γ-内酰胺作为基于环己烷的CC趋化因子受体2（CCR2）拮抗剂中的甘氨酰胺替代品

  摘要：

  我们描述了在一系列二取代和三取代的环己烷CCR2拮抗剂中作为甘氨酰胺替代品的γ-内酰胺的设计，合成和评估。事实证明，含内酰胺的三取代环己烷比二取代的类似物更有效，因为三取代的类似物内酰胺13表现出优异的活性（CCR2结合IC 50  = 1.0 nM，趋化性IC 50  = 0.5 nM），并且代谢稳定性优于其母体甘氨酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.035
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 benzyl ((S)-1-((1S,2R,4R)-4-(isopropylamino)-2-((phenylsulfonyl)methyl)cyclohexyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 benzyl ((S)-1-((1S,2R,4R)-4-(isopropyl(methyl)amino)-2-((phenylsulfonyl)methyl)cyclohexyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  γ-内酰胺作为基于环己烷的CC趋化因子受体2（CCR2）拮抗剂中的甘氨酰胺替代品

  摘要：

  我们描述了在一系列二取代和三取代的环己烷CCR2拮抗剂中作为甘氨酰胺替代品的γ-内酰胺的设计，合成和评估。事实证明，含内酰胺的三取代环己烷比二取代的类似物更有效，因为三取代的类似物内酰胺13表现出优异的活性（CCR2结合IC 50  = 1.0 nM，趋化性IC 50  = 0.5 nM），并且代谢稳定性优于其母体甘氨酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.035