tert-butyl 7-allyl-9-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethylidene)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate | 1346688-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 7-allyl-9-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethylidene)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate
• CAS: 1346688-15-0
• 化学式: C₂₃H₄₂N₂O₃Si
• 分子量: 422.684
• InChiKey: ZDHOIXGXQHBTAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  42.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7-allyl-9-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethylidene)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.877 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Modular Synthesis of Functionalized Bis-bispidine Tetraazamacrocycles

  摘要：

  An effective synthesis is reported for the construction of highly rigid and preorganized bis-bispidine tetraazamacrocycles bearing either identical or different functionalities. Using essential building blocks derived from N-Boc-N-allylbispidinone, the modular approach facilitates independent incorporation of the functional groups to the macrocyclic framework as well as selective derivatization of one functionality in the presence of another.

  DOI：

  10.1021/ol202840s
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 7-allyl-9-oxo-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.83h， 生成 tert-butyl 7-allyl-9-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethylidene)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Modular Synthesis of Functionalized Bis-bispidine Tetraazamacrocycles

  摘要：

  An effective synthesis is reported for the construction of highly rigid and preorganized bis-bispidine tetraazamacrocycles bearing either identical or different functionalities. Using essential building blocks derived from N-Boc-N-allylbispidinone, the modular approach facilitates independent incorporation of the functional groups to the macrocyclic framework as well as selective derivatization of one functionality in the presence of another.

  DOI：

  10.1021/ol202840s