2-Bromo-2-[5-(2,4-dichloro-phenoxymethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-1-p-tolyl-ethanone | 161295-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-2-[5-(2,4-dichloro-phenoxymethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-1-p-tolyl-ethanone
• CAS: 161295-84-7
• 化学式: C₂₄H₁₉BrCl₂N₄O₂S
• 分子量: 578.316
• InChiKey: NIDYWJIFBZXKLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  693.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-2-[5-(2,4-dichloro-phenoxymethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-1-p-tolyl-ethanone 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到[3-(2,4-Dichloro-phenoxymethyl)-5-phenyl-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl]-p-tolyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Chande, Madhukar S.; Joshi, Vishwas R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 54 - 56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-甲基苯乙酮 在 吡啶 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Bromo-2-[5-(2,4-dichloro-phenoxymethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-1-p-tolyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Chande, Madhukar S.; Joshi, Vishwas R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 54 - 56

  摘要：

  DOI：