1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-4-methyl-6-methylidene-2-(1-phenylethenoxy)-2H-1,3,2-diazasiline | 1174033-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-4-methyl-6-methylidene-2-(1-phenylethenoxy)-2H-1,3,2-diazasiline
• CAS: 1174033-42-1
• 化学式: C₃₇H₄₈N₂OSi
• 分子量: 564.886
• InChiKey: JDKQXVLPFNNXKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.33
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis-(2,6-diisopropyl-phenyl)-6-methyl-4-methylene-1,2,3,4-tetrahydro-[1,3,2]diazasiline 、 苯乙酮 以 正己烷 为溶剂， 以86%的产率得到1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-4-methyl-6-methylidene-2-(1-phenylethenoxy)-2H-1,3,2-diazasiline
  参考文献：
  名称：

  两性离子可分离的甲硅烷基对酮的通用反应性：硅介导的，区域和立体选择性C ？H激活

  摘要：

  1,4-偶极性质是关键：甲亚稳脱芳构siloxindane 2已经从区域选择性和立体选择性加成的亚甲硅基LSI（获得1）（L = CH [（CCH 2）CME] [N（氩）] 2中，Ar = 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）在低温下，在其中的1,4-偶极性质二苯甲酮1提出了发挥关键作用。在室温下，硅体介导C  ħ激活发生和初始产品2重排立体选择性下再芳构成相应的siloxindane 3。

  DOI：

  10.1002/chem.200900318

文献信息

• Versatile Reactivity of a Zwitterionic Isolable Silylene toward Ketones: Silicon-Mediated, Regio- and Stereoselective CH Activation
  作者：Yun Xiong、Shenglai Yao、Matthias Driess

  DOI：10.1002/chem.200900318

  日期：2009.5.25

  siloxindane 2 has been obtained from the regio‐ and stereoselective addition of silylene LSi (1) (L=CH[(CCH2)CMe][N(Ar)]2, Ar=2,6‐iPr2C6H3) to benzophenone at low temperature, in which the 1,4‐dipolar nature of 1 is proposed to play a key role. At room temperature, silicon‐mediated CH activation occurs and the initial product 2 rearranges stereoselectively under re‐aromatization to the corresponding siloxindane

  1,4-偶极性质是关键：甲亚稳脱芳构siloxindane 2已经从区域选择性和立体选择性加成的亚甲硅基LSI（获得1）（L = CH [（CCH 2）CME] [N（氩）] 2中，Ar = 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）在低温下，在其中的1,4-偶极性质二苯甲酮1提出了发挥关键作用。在室温下，硅体介导C  ħ激活发生和初始产品2重排立体选择性下再芳构成相应的siloxindane 3。