5-hydroxypentyl 3-[[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]carbamothioylamino]-5-(trifluoromethyl)benzoate | 918123-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-hydroxypentyl 3-[[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]carbamothioylamino]-5-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 918123-49-6
• 化学式: C₂₂H₃₂F₃N₃O₃S
• 分子量: 475.576
• InChiKey: TYBKNPARJMURKP-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pentyl 3-(3-((1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)thioureido)-5-(trifluoromethyl)benzoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到5-hydroxypentyl 3-[[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]carbamothioylamino]-5-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Nitroorganic Compounds Using Thiourea Catalysts Anchored to Polymer Support

  摘要：

  研究了手性硫脲催化剂的固定化。与羧基聚苯乙烯 HL 树脂和 TentaGel 羧基树脂结合的硫脲相比，PEG 结合的硫脲显示出更好的催化活性。在 PEG 结合型硫脲存在的情况下，反式-δ-硝基苯乙烯的迈克尔反应和串联迈克尔反应可进行对映选择性反应。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950196