[Cp*Co(PyS)I] | 1012841-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Cp*Co(PyS)I]
• 英文别名: [(pentamethylcyclopentadienyl)Co(pyridine-2-thiolate)I]；iodo(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(pyridine-2-thiolato)cobalt(III)；Cp(*)Co(2-PyS)I；(pentamethylcyclopentadienyl)Co(2-pyridinethiolato)I；cobalt(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;pyridine-2-thiolate;iodide
• CAS: 1012841-53-0
• 化学式: C₁₅H₁₉CoINS
• 分子量: 431.286
• InChiKey: GLNVEDWIRVRYCF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  13.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 [Cp*Co(PyS)I] 在 n-C₄H₉Li 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以83%的产率得到(pentamethylcyclopentadienyl)Co(2-pyridinethiolato)2
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2-pyridinethiolate cobalt(III) complexes with pyridinethiolate or benzenethiolate ligands

  摘要：

  Four half- sandwich cobalt complexes, Cp* Co( 2- PyS) 2 ( 2), Cp* Co( 2- PyS) 2 HI ( 3), Cp* Co( 2- PyS) ( 4- PyS) ( 4), ( Cp* Co) 2( l- PhS) 2( l- 2- PyS) I ( 5) [ Cp* = pentamethylcyclopentadienyl, 2- PyS = 2- pyridinethiolate, 4- PyS = 4- pyridinethiolate, PhS = benzenethiolate] were successfully synthesized by the reactions of 2- pyridinethione, lithium 4- pyridinethiolate and lithium benzenethiolate with Cp* Co( 2- PyS) I ( 1), respectively. Complexes 2 and 3 have the structures with two 2- pyridinethiolates ligands coordinated to the cobalt atom. Two different pyridinethiolates ligands can be identi. ed in complex 4. The molecular structure of 5 consists of two Cp* - Co fragments, which are triply bridged by three sulfur atoms from different ligands. The molecular structures of 3 and 5 were determined by X- ray crystallographic analysis. All the complexes have been well characterized by elemental analysis, NMR and IR spectra. (c) 2008 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.06.011
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以93%的产率得到[Cp*Co(PyS)I]
  参考文献：
  名称：

  合成和半夹心结构吡啶-2- thiolato钴（III）和铑（III）络合物及其朝向单齿物种或二齿1,2- Dicarba-闭合碳-dodecaborane硫醇盐配体

  摘要：

  半三明治钴（III）和铑（III）与吡啶-2-硫杂醇配体Cp * Co（PyS）I（3）和Cp * Rh（PyS）Cl（4）的配合物[Cp * =五甲基环戊二烯基，PyS =通过使吡啶-2-硫醇锂（PySLi）分别与Cp * Co（CO）I 2（1）和[Cp * RhCl 2 ] 2（2）反应，可高产率获得吡啶-2-硫醇] 。配合物3和4与单齿LiSC 2（H）B 10 H 10反应，得到Cp * Co（PyS）[SC 2（H）B 10 H 10 ]（5）和Cp * Rh（PyS）[SC 2（H）B 10 H 10 ]（6）。的反应3和4与Li 2小号2 c ^ 2乙10 ħ 10导致CH激活Cp的甲基的*钴络合物，得到的[（C 5我4 CH 2 SC 5 ħ 4 N） Co（S 2 C 2 B 10 H 10）]（7）。铑配合物的Cp *的甲基没有发生这种活化，并且Cp * Rh [Py（H）S]（S

  DOI：

  10.1021/om701120w

文献信息

• Cationic Cobalt–Thiolate Complexes for the Dehydrogenative Coupling of <i>n</i>Bu₃SnH
  作者：Saravanakumar Elangovan、Elisabeth Irran、Hendrik F. T. Klare、Martin Oestreich

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00092

  日期：2022.3.28

  The synthesis and characterization of novel cationic cobalt(III) thiolate complexes [Cp*Co(RPyS)]22+ 2[BArF4]− (Cp* = pentamethylcyclopentadienyl) are described, and their ability to promote cooperative, heterolytic Sn–H bond activation has been investigated. These complexes, decorated with pyridine-2-thiolate (RPyS) ligands of different steric demand, do form air-stable, sulfur-bridged dimers in solution

  描述了新型阳离子钴 (III) 硫醇盐络合物 [Cp*Co( R PyS)] 2 2+ 2[BAr F 4 ] - (Cp* = 五甲基环戊二烯基) 的合成和表征，以及它们促进协同异解 Sn 的能力已经研究了-H键活化。这些用具有不同空间需求的吡啶-2-硫醇盐 ( R PyS) 配体修饰的配合物在溶液和固态下确实会形成空气稳定的硫桥接二聚体，但仍可用作预催化剂。经过一分钟长的诱导期后，可能需要它们的解离，最不拥挤的复合物有效地催化n Bu 3的脱氢同源偶联室温下的 SnH。两分子氢化锡烷在几分钟内转化为相应的二锡烷。