3-benzoyl-4-(3,4-methylendioxyphenyl)-4,5-dihydropyrazole | 87544-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3-benzoyl-4-(3,4-methylendioxyphenyl)-4,5-dihydropyrazole
• 英文别名: [4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-phenylmethanone
• CAS: 87544-60-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: YNYDOBMGSKBINR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 以85.1%的产率得到3-benzoyl-4-(3,4-methylendioxyphenyl)-4,5-dihydropyrazole
  参考文献：
  名称：

  Toekes, A. L.; Szoelloesy, A.; Toth, G., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 112, # 3, p. 335 - 342

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel Series of 3,4-Disubstituted Dihydropyrazoles: Synthesis and Evaluation for MAO Enzyme Inhibition
  作者：Maria Cristina Cardia、Maria Luisa Sanna、Rita Meleddu、Simona Distinto、Matilde Yañez、Dolores Viña、Manuel Lamela、Elias Maccioni

  DOI：10.1002/jhet.1072

  日期：2013.2

  In this study, the authors have designed and synthesized a novel series of 3-acyl-4-aryl-4,5-dihydropyrazoles, with the aim to obtain new potential scaffolds for the inhibition of both isoforms of monoamine oxidase (MAO) enzyme. The synthetic pathway to these compounds includes as a key step the 1,3-dipolar cycloaddition reaction of diazomethane with a chalcone. All the compounds were fully characterized

  在这项研究中，作者设计并合成了一系列新的3-酰基-4-芳基-4,5-二氢吡唑类化合物，目的是获得新的抑制单胺氧化酶（MAO）两种同工型的潜在支架。这些化合物的合成途径包括关键步骤：重氮甲烷与1,3-偶极甲烷的1,3-偶极环加成反应。查尔酮。所有化合物均通过光谱和分析数据充分表征，并显示出对MAO A的特异性抑制作用。
• TOKES, A. L.;SZOLLOSY, A.;TOTH, G.;LEVAI, A., ACTA CHIM. HUNG., 1983, 112, N 3, 335-341
  作者：TOKES, A. L.、SZOLLOSY, A.、TOTH, G.、LEVAI, A.

  DOI：——

  日期：——