(2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙基)-环戊烷 | 55944-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: (2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙基)-环戊烷
• 英文名称: (2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethyl)-cyclopentane
• 英文别名: (2,2,2-Trifluor-1-trifluormethylethyl)-cyclopentan；1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropan-2-ylcyclopentane
• CAS: 55944-64-4
• 化学式: C₈H₁₀F₆
• 分子量: 220.158
• InChiKey: GISFVXVFLFYBMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊烷 、 六氟丙酮吖嗪 反应 12.0h， 生成 (2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙基)-环戊烷
  参考文献：
  名称：

  含氟的不饱和氮化合物。第三部分 六氟丙酮嗪与烷烃，环烷烃和三甲基硅烷的反应

  摘要：

  六氟丙酮嗪与环戊烷在140°C下反应生成氮，1,1,1,3,3,3,3-六氟丙烷，（2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙基）环戊烷，2-（环戊基偶氮）-1， 1,1,3,3,3-六氟丙烷，4,4a，5,6,7,7a-六氢-3,4,4-三（三氟甲基）-1 H-环戊[ c ]哒嗪和焦油；在较高温度下，不存在偶氮化合物。还报道了与环丁烷，环庚烷，2-甲基丙烷，2-甲基丁烷，2-甲基戊烷和三甲基硅烷的相应反应。来自最后反应的主要产物是六氟丙酮（2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙基）hydr和N-三甲基甲硅烷基六氟异亚丙基胺。1：2。

  DOI：

  10.1039/p19740002716

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 3, page 55 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——