| 1181675-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1181675-11-5
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O₄
• 分子量: 346.386
• InChiKey: HFYTUVXTXDJDQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  101.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-(((amino(phenyl)methylene)amino)oxy)-1-methoxy-1-oxopentan-3-ylidene)hydrazine-1-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Efficient, High-Yield, One-Pot Protocol for the Synthesis of 1,2,4-Oxadiazine Derivatives

  摘要：

  作为迈克尔受体，1,2-二氮杂-1,3-二烯很容易与芳基酰胺肟发生反应，实现一锅式高产杂环化过程。根据烯烃的线性或环状结构，可直接获得 1,2,4-恶二嗪-5-酮或螺环烷基-1,2,4-恶二嗪-5-酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217326