1-(diethylamino)-2,3-dimethyl-4-(phenylsulfonyl)cyclobutadiene | 81096-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(diethylamino)-2,3-dimethyl-4-(phenylsulfonyl)cyclobutadiene
• 英文别名: 2-(benzenesulfonyl)-N,N-diethyl-3,4-dimethylcyclobuta-1,3-dien-1-amine
• CAS: 81096-69-7
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂S
• 分子量: 291.414
• InChiKey: KTSZIQVQDXPACU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(diethylamino)-2,3-dimethyl-4-(phenylsulfonyl)cyclobutadiene 、 丁炔二酸二甲酯 生成 dimethyl 4-(benzenesulfonyl)-3-(diethylamino)-5,6-dimethylbenzene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sulfone reagents in organic synthesis. 8. Cyclobutadiene intermediates in cycloaddition reactions of 1-alkynyl sulfones with 1-alkynylamines

  摘要：

  The initially formed product from ynamines, such as diethyl(1-propynl)amine, and 1-alkynyl sulfones is in fact the corresponding cyclobutadiene and not the 2-sulfinyl-4-aminofuran proposed by Himbert. The formation of the cyclobutadiene ring has been established by MS, IR, and H-1 NMR data, as well as by chemical trapping experiments.

  DOI：

  10.1021/jo00013a005
• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylsulfonyl)propyne 、 1-(二乙氨基)丙炔 反应 48.0h， 以100%的产率得到1-(diethylamino)-2,3-dimethyl-4-(phenylsulfonyl)cyclobutadiene
  参考文献：
  名称：

  Sulfone reagents in organic synthesis. Part 4. [2 + 2]-Cycloadditions of ynamines with .alpha.,.beta.-unsaturated sulfones: approach to versatile four-membered carbocyclic intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a059

文献信息

• EISCH, JOHN J.;HALLENBECK, LAWRENCE E.;LUCARELLI, MICHAEL A., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N3, C. 4095-4096
  作者：EISCH, JOHN J.、HALLENBECK, LAWRENCE E.、LUCARELLI, MICHAEL A.

  DOI：——

  日期：——
• EISCH, J. J.;GALLE, J. E.;HALLENBECK, L. E., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 8, 1608-1610
  作者：EISCH, J. J.、GALLE, J. E.、HALLENBECK, L. E.

  DOI：——

  日期：——