3-(1,1-dimethylethylthio)carbonyl-5-methyl-N-(4'-trifluoromethoxy)phenyl-4-isoxazolecarboxamide | 134889-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1,1-dimethylethylthio)carbonyl-5-methyl-N-(4'-trifluoromethoxy)phenyl-4-isoxazolecarboxamide
• 英文别名: S-tert-butyl 5-methyl-4-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamoyl]-1,2-oxazole-3-carbothioate
• CAS: 134889-13-7
• 化学式: C₁₇H₁₇F₃N₂O₄S
• 分子量: 402.394
• InChiKey: LXYROJBVNIKDRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-carboxy-5-methyl-N-(4'-trifluoromethoxy)phenyl-4-isoxazolecarboxamide 、 叔丁基硫醇 生成 3-(1,1-dimethylethylthio)carbonyl-5-methyl-N-(4'-trifluoromethoxy)phenyl-4-isoxazolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-isoxazolecarboxamide derivatives

  摘要：

  这项发明涉及以下化合物（I）的公式：##STR1## 其中R.sup.1为--OR.sup.4（其中R.sup.4为氢、较低烷基、较低羟基烷基、苯基、苯基较低烷基，或--(CH.sub.2).sub.n Y，其中n为1至4的整数，Y为吗啡啉基，-SR.sup.5，--C(O)OR.sup.5，--C(O)N(R.sup.6).sub.2，--N(R.sup.6).sub.2，或--N.sup.+ (R.sup.6).sub.3 X.sup.-，其中R.sup.5为较低烷基，每个R.sup.6独立选择自氢或较低烷基，X为卤素）或--SR.sup.7（其中R.sup.7为较低烷基，苯基较低烷基，或--(CH.sub.2).sub.n W，其中W为--N(R.sup.6).sub.2或--N.sup.+ (R.sup.6).sub.3 X.sup.-，n，R.sup.6和X如前所定义）；R.sup.2为较低烷基，苯基或苯基较低烷基；R.sup.3为卤素，羟基，较低烷基，较低烷氧基，较低卤代烷基，较低卤代烷氧基，或--C(O)OR.sup.5，其中R.sup.5如前所定义；Z为键，2,5-噻吩基或2,5-呋喃基；或其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗哺乳动物的炎症、自身免疫疾病或移植排斥方面具有用途。

  公开号：

  US05001124A1

文献信息

• US5001124A
  申请人：——

  公开号：US5001124A

  公开（公告）日：1991-03-19
• US5108999A
  申请人：——

  公开号：US5108999A

  公开（公告）日：1992-04-28
• US5328907A
  申请人：——

  公开号：US5328907A

  公开（公告）日：1994-07-12