2-Methyl-5-phenyl-3-propan-2-ylphenol | 132645-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-5-phenyl-3-propan-2-ylphenol
• 英文别名: 2-methyl-5-phenyl-3-propan-2-ylphenol
• CAS: 132645-62-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: GEBIYBKDNULNAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基異丙基乙炔 、 3-phenyl-2-cyclobuten-1-one 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Methyl-5-phenyl-3-propan-2-ylphenol 、 3-Methyl-5-phenyl-2-propan-2-ylphenol
  参考文献：
  名称：

  镍（0）催化环丁烯酮和炔烃合成取代苯酚

  摘要：

  上述结果表明，通过镍（0）催化的环丁烯酮与炔烃的开环和环加成反应，可以聚合合成取代酚。未来的努力将探索这种方法在分子内反应中的应用

  DOI：

  10.1021/ja00007a072

文献信息

• Nickel(0)-catalyzed synthesis of substituted phenols from cyclobutenones and alkynes
  作者：Mark A. Huffman、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/ja00007a072

  日期：1991.3

  The results above show that the convergent synthesis of substituted phenols is possible by nickel(0)-catalyzed ring opening and cycloaddition of cyclobutenones with alkynes. Future efforts will explore application of this method to intramolecular reactions

  上述结果表明，通过镍（0）催化的环丁烯酮与炔烃的开环和环加成反应，可以聚合合成取代酚。未来的努力将探索这种方法在分子内反应中的应用