protostephanine-α-methine methiodide | 79831-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: protostephanine-α-methine methiodide
• 英文别名: [2-(4,5-dimethoxy-2-vinyl-phenyl)-4,6-dimethoxy-phenethyl]-trimethyl-ammonium; iodide；[2-(4,5-Dimethoxy-2-vinyl-phenyl)-4,6-dimethoxy-phenaethyl]-trimethyl-ammonium; Jodid；Methojodid des [2-(4,5-Dimethoxy-2-vinyl-phenyl)-4,6-dimethoxy-phenaethyl]-dimethyl-amins
• CAS: 79831-79-1
• 化学式: C₂₃H₃₂NO₄*I
• 分子量: 513.416
• InChiKey: JFXVEYXPDNGSHB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,10,12-四甲氧基-7-甲基-6,7,8,9-四氢-5H-二苯并[D,F]氮杂环壬烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 protostephanine-α-methine methiodide
  参考文献：
  名称：

  生物合成。第23部分。对来自Stephania japonica的生物碱hasubanonine和protostephanine的降解研究

  摘要：

  降解方案报告的生物碱hasubanonine（1）和protostephanine（2）千金藤，以允许标记被确定的图案。（1）的乙解最终通过除去乙胺桥而产生菲（5c）。（2）的N-甲基化和霍夫曼消除得到一种主要的烯烃产物，根据1 H nmr数据确定了结构（6a），并通过合成13 C-标记的材料进行了确证。

  DOI：

  10.1039/p19810002010