1-((2R,3R,4S)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methylene-tetrahydrofuran-2-yl)-4-aminopyrimidin-2(1H)-one | 1001057-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-((2R,3R,4S)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methylene-tetrahydrofuran-2-yl)-4-aminopyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-amino-1-[(2R,3R,4S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-methylideneoxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
• CAS: 1001057-76-6
• 化学式: C₂₁H₃₉N₃O₄Si₂
• 分子量: 453.729
• InChiKey: RHIAQSXNFIAATM-KZNAEPCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,3R,4S)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methylene-tetrahydrofuran-2-yl)-4-aminopyrimidin-2(1H)-one 、 羟甲基膦酸二乙酯 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 diethyl ((2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methyl-tetrahydrofuran-2-yloxy)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5542

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-((2R,3R,4S)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methylene-tetrahydrofuran-2-yl)-4-aminopyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5542

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Phosphonate inhibitors of HCV
  申请人：Boojamra G. Constantine

  公开号：US20080107628A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  A compound of Formula I, Formula II, Formula III, or Formula IV: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, and/or ester thereof, therapeutic compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  一种具有I式、II式、III式或IV式的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂和/或酯，包含这种化合物的治疗组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。