4-(2-氯-4-硝基苯基)-丁烷-2-酮 | 1033931-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氯-4-硝基苯基)-丁烷-2-酮
• 英文名称: 4-(2-chloro-4-nitrophenyl)-butan-2-one
• 英文别名: 4-(2-Chloro-4-nitrophenyl)butan-2-one
• CAS: 1033931-97-3
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₃
• 分子量: 227.647
• InChiKey: OPRDCFZKDWQHAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 4-(2-氯-4-硝基苯基)-丁烷-2-酮 在 sulfur 作用下， 反应 6.0h， 以59%的产率得到N-(5-(2-chloro-4-aminophenyl)thiophen-2-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  A Domino Annulation Reaction under Willgerodt−Kindler Conditions

  摘要：

  Butanone side chains at arenes and hetarenes, efficiently introduced by a Heck-type reaction, are transformed to annulated thieno[3,2-b]thiophenes in a domino redox process under Willgerodt-Kindler conditions. A nucleophilic aromatic substitution with an intermediary thioenolate is a reasonable key step of this process.

  DOI：

  10.1021/jo8005705
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-2-醇 、 2-氯-1-碘-4-硝基苯 在 palladium diacetate 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以89%的产率得到4-(2-氯-4-硝基苯基)-丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  A Domino Annulation Reaction under Willgerodt−Kindler Conditions

  摘要：

  Butanone side chains at arenes and hetarenes, efficiently introduced by a Heck-type reaction, are transformed to annulated thieno[3,2-b]thiophenes in a domino redox process under Willgerodt-Kindler conditions. A nucleophilic aromatic substitution with an intermediary thioenolate is a reasonable key step of this process.

  DOI：

  10.1021/jo8005705

文献信息

• US4659737A
  申请人：——

  公开号：US4659737A

  公开（公告）日：1987-04-21
• A Domino Annulation Reaction under Willgerodt−Kindler Conditions
  作者：Daniel Kadzimirsz、Daniel Kramer、Lertnarong Sripanom、Iris M. Oppel、Pawel Rodziewicz、Nikos L. Doltsinis、Gerald Dyker

  DOI：10.1021/jo8005705

  日期：2008.6.1

  Butanone side chains at arenes and hetarenes, efficiently introduced by a Heck-type reaction, are transformed to annulated thieno[3,2-b]thiophenes in a domino redox process under Willgerodt-Kindler conditions. A nucleophilic aromatic substitution with an intermediary thioenolate is a reasonable key step of this process.