4-(3-butenyl)-2-butoxy-4-methyltetrahydrofuran | 124658-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 4-(3-butenyl)-2-butoxy-4-methyltetrahydrofuran
• 英文别名: 2-butoxy-4-methyl-4-(3-butenyl)tetrahydrofuran；4-But-3-enyl-2-butoxy-4-methyloxolane
• CAS: 124658-81-7
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: AFXBQACPLGMIFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 3-溴丙烯 、 2-甲基-2-丙烯-1-醇 在 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到4-(3-butenyl)-2-butoxy-4-methyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  乙酸钯（II）从烯丙醇和乙烯基醚一锅法合成四氢呋喃衍生物

  摘要：

  在 Pd(OAc) 2 存在下烯丙醇与乙烯基醚的反应以良好的收率提供呋喃衍生物。Pd(OAc)2 对反应至关重要。PdCl2 络合物不提供环化产物，但只提供缩醛。在处理 2-甲基-2-丙烯-1-醇、丁基乙烯基醚和烯丙基溴的混合物后，将三种组分一次合并以产生4-(3-丁烯基)-2-丁氧基-4-甲基四氢呋喃。通过使用 N-甲苯磺酰基烯丙胺代替烯丙醇，该反应可以成功地扩展到含氮杂环的合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2050

文献信息

• One-pot synthesis of tetrahydrofuran derivatives from allylic alcohols and vinyl ethers by means of palladium(II) acetate
  作者：Keigo Fugami、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80996-5

  日期：1987.1

  Treatment of a mixture of allylic alcohol and vinyl ether in the presence of Pd(OAc)2 provides 2-alkoxy-4-alkenyltetrahydrofuran in good yield.

  在Pd（OAc）2存在下处理烯丙醇和乙烯基醚的混合物，以良好的产率提供了2-烷氧基-4-烯基四氢呋喃。
• FUGAMI, KEIGO;OSHIMA, KOICHIRO;UTIMOTO, KIITIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 2050-2054
  作者：FUGAMI, KEIGO、OSHIMA, KOICHIRO、UTIMOTO, KIITIRO

  DOI：——

  日期：——
• FUGAMI KEIGO; OSHIMA KOICHIRO; UTIMOTO KIITIRO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 7, 809-812
  作者：FUGAMI KEIGO、 OSHIMA KOICHIRO、 UTIMOTO KIITIRO

  DOI：——

  日期：——