tert-butyl 3-nitrobutanoate | 1610949-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 3-nitrobutanoate
• CAS: 1610949-84-2
• 化学式: C₈H₁₅NO₄
• 分子量: 189.211
• InChiKey: ZUSMLCXPTAYNGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-nitrobutanoate 、 4-叔丁基苄溴 在 (2,6-dimethylphenyl)amino-4-(2,6-dimethylphenyl)imino-2-pentene 、 sodium trimethylsilanolate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以64%的产率得到tert-butyl 4-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-methyl-3-nitrobutanoate
  参考文献：
  名称：

  铜热氧化还原催化制备β-硝基羰基化合物的一般路线

  摘要：

  使用简单的铜催化剂，硝基烷烃与 α-溴代羰基化合物的烷基化现在成为可能。该方法为β-硝基羰基化合物（包括硝基酰胺、酯、酮和醛）提供了一种通用的、官能团耐受的途径。来自这些反应的高空间密度、富含官能团的产物可以很容易地加工成一系列复杂的含氮分子，包括高度取代的 β-氨基酸。

  DOI：

  10.1021/ol5014153
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 溴乙酸叔丁酯 在 (2,6-dimethylphenyl)amino-4-(2,6-dimethylphenyl)imino-2-pentene 、 sodium trimethylsilanolate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到tert-butyl 3-nitrobutanoate
  参考文献：
  名称：

  铜热氧化还原催化制备β-硝基羰基化合物的一般路线

  摘要：

  使用简单的铜催化剂，硝基烷烃与 α-溴代羰基化合物的烷基化现在成为可能。该方法为β-硝基羰基化合物（包括硝基酰胺、酯、酮和醛）提供了一种通用的、官能团耐受的途径。来自这些反应的高空间密度、富含官能团的产物可以很容易地加工成一系列复杂的含氮分子，包括高度取代的 β-氨基酸。

  DOI：

  10.1021/ol5014153