1-chloro-3-(tetrahydrofuran-3-yl)propan-2-one | 1936097-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 1-chloro-3-(tetrahydrofuran-3-yl)propan-2-one
• 英文别名: 1-Chloro-3-(oxolan-3-yl)propan-2-one
• CAS: 1936097-26-5
• 化学式: C₇H₁₁ClO₂
• 分子量: 162.616
• InChiKey: JGXFHNULQLQNDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-(tetrahydrofuran-3-yl)propan-2-one 生成 N-(7-ethoxy-2-((tetrahydrofuran-3-yl)methyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-6-methoxypicolinamide
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINYL DERIVATIVES AS IRAK4 INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及Imidazo[1,2-a]pyridinyl Derivatives的化合物（I′）或其药学上可接受的盐，其中所有变量如规范中所定义，能够调节IRAK4的活性。该发明进一步提供了一种制造该发明化合物的方法，以及它们在治疗中的方法。该发明还提供了它们的制备方法，医学用途，特别是在治疗和管理炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症、心血管疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病、眼科疾病和骨骼疾病等疾病或疾病的用途。

  公开号：

  US20220089592A1

文献信息

• The Discovery of 7-Isopropoxy-2-(1-methyl-2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-4-yl)-N-(6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxamide (BIO-7488), a Potent, Selective, and CNS-Penetrant IRAK4 Inhibitor for the Treatment of Ischemic Stroke
  作者：Ryan Evans、Philippe N. Bolduc、Magnus Pfaffenbach、Fang Gao、Tricia May-Dracka、Terry Fang、Brian T. Hopkins、Jayanth V Chodaparambil、Kate L. Henry、Pei Li、Claire Metrick、Ashley Nelson、Patrick Trapa、Ankur Thomas、Linda Burkly、Emily A. Peterson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c02226

  日期：2024.3.28

  the first potent, selective, and CNS-penetrant IRAK4 inhibitors for the treatment of neuroinflammation. Lead compounds from the series were evaluated in CNS PK/PD models of inflammation, as well as a mouse model of ischemic stroke. The SAR optimization detailed within culminates in the discovery of BIO-7488, a highly selective and potent IRAK4 inhibitor that is CNS penetrant and has excellent ADME properties

  白细胞介素受体相关激酶 4 (IRAK4) 是先天免疫系统内信号传导的关键节点，可调节炎症细胞因子和趋化因子的产生。中风或创伤性脑损伤 (TBI) 等组织损伤后，损伤相关分子模式(DAMP) 的存在会通过 IRAK4 途径启动信号传导，从而导致前馈炎症循环，最终阻碍患者康复。在此，我们描述了第一个用于治疗神经炎症的有效、选择性和中枢神经系统渗透性 IRAK4 抑制剂。该系列的先导化合物在 CNS PK/PD 炎症模型以及缺血性中风小鼠模型中进行了评估。其中详细介绍的 SAR 优化最终导致 BIO-7488 的发现，这是一种高度选择性和有效的 IRAK4 抑制剂，具有 CNS 渗透性并具有优异的 ADME 特性。
• [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINYL DERIVATIVES AS IRAK4 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINYLE SERVANT D'INHIBITEURS D'IRAK4
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2020150626A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  This invention relates to Imidazo[1,2-a]pyridinyl Derivatives of formula (I'), or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables are as defined in the specification, capable of modulating the activity of IRAK4. The invention further provides a method of manufacturing compounds of the invention, and methods for their therapeutic use. The invention further provides methods to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment and management of diseases or disorders including inflammatory disease, autoimmune disease, cancer, cardiovascular disease, a disease of the central nervous system, disease of the skin, an ophthalmic disease and condition, and a bone disease.