ethyl (E)-3,5-bis((4-methylphenyl)sulfonamido)-4-(m-tolyldiazenyl)benzoate | 1584667-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3,5-bis((4-methylphenyl)sulfonamido)-4-(m-tolyldiazenyl)benzoate
• CAS: 1584667-95-7
• 化学式: C₃₀H₃₀N₄O₆S₂
• 分子量: 606.723
• InChiKey: ZPEVHYLCXLTSKH-QNEJGDQOSA-N

物化性质

• 熔点：
  221-222 °C
• 沸点：
  777.2±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-4-(m-tolyldiazenyl)benzoate 、 对甲苯磺酰叠氮 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以69%的产率得到ethyl (E)-3,5-bis((4-methylphenyl)sulfonamido)-4-(m-tolyldiazenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Direct ortho C–N Bond Formation of Aromatic Azo Compounds with Azides

  摘要：

  An efficient rhodium-catalyzed regioselective C-N bond formation of azo compounds in good to excellent yields through C-H bond functionalization using azides as the nitrogen source was developed. Alkyl, aryl, and sulfonyl azides could be efficiently assembled in this reaction with excellent functional group tolerance.

  DOI：

  10.1021/jo500412w