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3-(pyrimidin-2-ylthio)benzonitrile | 1569303-94-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(pyrimidin-2-ylthio)benzonitrile
英文别名
3-(Pyrimidin-2-ylthio)benzonitrile;3-pyrimidin-2-ylsulfanylbenzonitrile
3-(pyrimidin-2-ylthio)benzonitrile化学式
CAS
1569303-94-1
化学式
C11H7N3S
mdl
——
分子量
213.263
InChiKey
CVZYLSOVCVGRFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3-cyanophenyl)magnesium bromide 、 2-(氯硫基)嘧啶四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 以0.074 g的产率得到3-(pyrimidin-2-ylthio)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    二芳基和杂芳基硫化物:通过亚磺酰氯的合成和作为选择性抗乳腺癌药物的评价
    摘要:
    描述了合成二芳基和杂芳基硫化物的温和协议。在一锅法中,硫醇被转化为亚磺酰氯并与芳基锌试剂反应。该方法可耐受芳基氟化物和氯化物、酮以及 N-杂环(包括嘧啶、咪唑、四唑和恶二唑)等官能团。通过这种方法合成的两种化合物在微摩尔范围内表现出对 MCF-7 乳腺癌细胞系的选择性活性。
    DOI:
    10.1021/jo402586v
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文献信息

  • AROMATIC SULFIDE COMPOUNDS AND METHODS AND USE THEREOF
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US20150266836A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    Described herein, inter alia, are aromatic sulfide compositions and methods for treating or preventing cancer using the same.
    本文描述了含芳香硫化物的组合物,以及利用这些组合物治疗或预防癌症的方法。
  • Magnetic Nanoparticles Immobilized Copper(I) Complex: A Novel and Highly Active Catalyst for S-Arylation of Heterocycles
    作者:Limei Fan、Yilin Cheng、Wenrui Ma、Li-Yuan Chang
    DOI:10.1007/s10562-024-04644-8
    日期:——
    intermediates in the production of various useful compounds, including antibacterial, antifungal, anti-ulcer and anti-hypertensive agents. In this paper, we developed a new and ecofriendly nanomagnetic catalyst for the synthesis of diaryl sulfides containing imidazo[1,2-a]pyridine, benzoazole, pyrimidine and oxadiazole scaffolds through C–H bond sulfenylation of imidazopyridines. Fe3O4@AMBA–CuI nanocatalyst
    二芳基硫醚被认为是生产各种有用化合物的有价值的中间体,包括抗菌剂、抗真菌剂、抗溃疡剂和抗高血压剂。在本文中,我们开发了一种新型环保纳米磁性催化剂,用于通过咪唑并吡啶的C-H键磺基化合成含有咪唑并[1,2-a]吡啶、苯并唑、嘧啶和恶二唑支架的二芳基硫醚。通过将CuI固定在经3-氨基-4-巯基苯甲酸(AMBA)修饰的磁性Fe 3 O 4纳米颗粒表面,成功构建了Fe 3 O 4 @AMBA–CuI纳米催化剂。采用 FT-IR 光谱、SEM、EDX、TEM、XRD、VSM、EDX 元素图和 ICP-OES 技术来表征所制造的 Fe 3 O 4 @AMBA-CuI 纳米催化剂的结构。 Fe 3 O 4 @AMBA–CuI 纳米催化剂的回收次数高达八次,活性没有明显损失; VSM和ICP-OES技术证实了回收催化剂的稳定性和高磁性。 图形概要
  • Diaryl and Heteroaryl Sulfides: Synthesis via Sulfenyl Chlorides and Evaluation as Selective Anti-Breast-Cancer Agents
    作者:Ivelina M. Yonova、Charlotte A. Osborne、Naomi S. Morrissette、Elizabeth R. Jarvo
    DOI:10.1021/jo402586v
    日期:2014.3.7
    A mild protocol for the synthesis of diaryl and heteroaryl sulfides is described. In a one-pot procedure, thiols are converted to sulfenyl chlorides and reacted with arylzinc reagents. This method tolerates functional groups including aryl fluorides and chlorides, ketones, as well as N-heterocycles including pyrimidines, imidazoles, tetrazoles, and oxadiazoles. Two compounds synthesized by this method
    描述了合成二芳基和杂芳基硫化物的温和协议。在一锅法中,硫醇被转化为亚磺酰氯并与芳基锌试剂反应。该方法可耐受芳基氟化物和氯化物、酮以及 N-杂环(包括嘧啶、咪唑、四唑和恶二唑)等官能团。通过这种方法合成的两种化合物在微摩尔范围内表现出对 MCF-7 乳腺癌细胞系的选择性活性。
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