1-chloro-2-(3-prop-2-ynyloxyprop-1-ynyl)benzene | 869317-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2-(3-prop-2-ynyloxyprop-1-ynyl)benzene
• 英文别名: 1-chloro-2-(3-prop-2-ynoxyprop-1-ynyl)benzene
• CAS: 869317-70-4
• 化学式: C₁₂H₉ClO
• 分子量: 204.656
• InChiKey: PICKVUDOYQDTJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-(3-prop-2-ynyloxyprop-1-ynyl)benzene 、 异氰酸苄酯 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (+)-5-benzyl-4-(2-chlorophenyl)-3,5-dihydro-1H-furo[3,4-c]pyrindin-6-one 、 (-)-5-benzyl-4-(2-chlorophenyl)-3,5-dihydro-1H-furo[3,4-c]pyrindin-6-one
  参考文献：
  名称：

  炔烃与异氰酸酯的铑催化的化学，区域和对映选择性[2 + 2 + 2]环加成反应。

  摘要：

  [反应：见正文]我们已经开发出阳离子铑（I）/修饰的BINAP络合物催化的炔烃与异氰酸酯的化学选择性[2 + 2 + 2]环加成反应，从而制得各种2-吡啶酮。该方法已成功地用于由不对称的α，ω-二炔，在一个末端带有邻位取代的苯基和异氰酸烷基酯的轴向手性2-吡啶酮的化学，区域和对映选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ol052041b
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 1-chloro-2-(3-prop-2-ynyloxyprop-1-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  炔烃与异氰酸酯的铑催化的化学，区域和对映选择性[2 + 2 + 2]环加成反应。

  摘要：

  [反应：见正文]我们已经开发出阳离子铑（I）/修饰的BINAP络合物催化的炔烃与异氰酸酯的化学选择性[2 + 2 + 2]环加成反应，从而制得各种2-吡啶酮。该方法已成功地用于由不对称的α，ω-二炔，在一个末端带有邻位取代的苯基和异氰酸烷基酯的轴向手性2-吡啶酮的化学，区域和对映选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ol052041b