2'-deoxy-5-fluoro-3'-O-(4-methoxycarbonylbenzyl)uridine | 103792-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 2'-deoxy-5-fluoro-3'-O-(4-methoxycarbonylbenzyl)uridine
• 英文别名: methyl 4-[[(2R,3S,5R)-5-(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxymethyl]benzoate
• CAS: 103792-35-4
• 化学式: C₁₈H₁₉FN₂O₇
• 分子量: 394.356
• InChiKey: KDGDGRUQACOQCD-RRFJBIMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hydroxide 、 4-溴甲基苯甲酸甲酯 、 5-氟-1-[4-羟基-5-[三(苯基)甲氧基甲基]四氢呋喃-2-基]嘧啶-2,4-二酮 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 aqueous solution 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2'-deoxy-5-fluoro-3'-O-(4-methoxycarbonylbenzyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  Composition for increasing the anti-cancer activity of an anti-cancer

  摘要：

  一种用于增强抗癌化合物的抗癌活性的组合物，所述抗癌化合物从5-氟尿嘧啶和能够在体内产生5-氟尿嘧啶的化合物中选择，所述组合物包括有效量的由公式表示的吡啶衍生物：##STR1## 其中R.sup.1是羟基或酰氧基，R.sup.2和R.sup.4分别是氢、卤素、氨基、羧基、氨基甲酰、氰基、硝基、低碳基、低烯基或低烷氧羰基，R.sup.3和R.sup.5分别是氢、羟基或酰氧基；当R.sup.1、R.sup.3和R.sup.5中至少有一个是羟基时，吡啶环上1位的结构可以由于酮-烯醇互变异构而是##STR2## 所述氢原子连接到氮上可以选择地被下列取自所述群的取代基所取代：低碳基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、低烷氧基-低碳基、邻苯二甲酰基、氨基甲酰-低碳基氧羰基-低烷氧基-低碳基、苯基-低烷氧基-低碳基、苯基甲酰基，所述苯环上可能有取代基，低碳基甲酰基、羧基-低碳基甲酰基、低硫基-低烷基和低烯基；但是，具有以下公式的化合物被排除：##STR3## 其中α是氢、低碳基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、低烷氧基甲酰基、低碳基甲酰基、低硫基-低烷基或低烯基。

  公开号：

  US05155113A1

文献信息

• A composition for increasing the anti-cancer activity of an anti-cancer compound
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0180188B1

  公开（公告）日：1992-04-15
• 5-Fluorouracil derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0323441B1

  公开（公告）日：1996-04-24
• US4864021A
  申请人：——

  公开号：US4864021A

  公开（公告）日：1989-09-05
• US4983609A
  申请人：——

  公开号：US4983609A

  公开（公告）日：1991-01-08
• US5155113A
  申请人：——

  公开号：US5155113A

  公开（公告）日：1992-10-13