(R)-N-(2-bromophenyl)-2-phenylpropanamide | 1226555-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(2-bromophenyl)-2-phenylpropanamide
• 英文别名: (2R)-N-(2-bromophenyl)-2-phenylpropanamide
• CAS: 1226555-99-2
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO
• 分子量: 304.186
• InChiKey: BYMBLTIJGAEAPI-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-2-phenylpropanamide 在 polysaccharide-based Chiralpak OJ-RH 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-N-(2-bromophenyl)-2-phenylpropanamide 、 (S)-N-(2-bromophenyl)-2-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  多糖基手性色谱柱上苯并唑和苯甲酰苯胺的对映体分离

  摘要：

  在反相条件下评估了基于多糖的手性色谱柱（Chiralpak AD‐RH，Chiralpak AS‐RJ，Chiralpak IC，Chiralcel OD‐RH和Chiralcel OJ‐RH）的手性识别能力。色谱柱显示出对多种苯并恶唑和苯甲酰苯胺的高手性识别能力。使用21个外消旋体进行评估，并且在至少一根色谱柱上将20个外消旋体完全分离。尤其是AS-RH和OJ-RH对苯并唑具有较高的手性识别能力，而AD-RH，IC和OJ-RH对苯甲酰苯胺有效。手性2010。©2009 Wiley‐Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20732

文献信息

• Synthesis of α-chiral amides via synergistic visible-light-induced Wolff rearrangement and asymmetric NHC catalysis
  作者：Jiaomei Wang、Yangxu Chen、Siyan Miao、Changsheng Yao、Kai Zhang

  DOI：10.1039/d4nj03410d

  日期：——

  Herein, a visible-light-induced chiral N-heterocyclic carbene (NHC) catalyzed asymmetric amination of ketenes has been developed. This strategy provides a facile synthetic protocol for the efficient construction of α-chiral amides.