1-((1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-7-(4-fluorophenyl)-1,11-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazol-1-yl)-2-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethan-1-one | 1258527-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-((1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-7-(4-fluorophenyl)-1,11-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazol-1-yl)-2-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethan-1-one
• CAS: 1258527-84-2
• 化学式: C₃₇H₃₇F₄N₅O₃
• 分子量: 675.726
• InChiKey: IOGKRGFGRRJUEX-UQOKDMNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  106.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基-α,α,α-三氟甲苯 、 2-azido-1-((1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-7-(4-fluorophenyl)-1,11-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazol-1-yl)ethan-1-one 在 copper(ll) sulfate pentahydrate sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以48%的产率得到1-((1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-7-(4-fluorophenyl)-1,11-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazol-1-yl)-2-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL [3,2-c] HETEROARYL STEROIDS AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX [3,2-C] HÉTÉROARYL STÉROÏDES EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS GLUCOCORTICOÏDES, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2010147947A3