all-cis-4,4',6,6'-tetrakis(tert-butoxycarbonylamino)-6,6'-p-xylylidenebis(cyclohexane)-1,3,5-triol | 676154-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: all-cis-4,4',6,6'-tetrakis(tert-butoxycarbonylamino)-6,6'-p-xylylidenebis(cyclohexane)-1,3,5-triol
• CAS: 676154-41-9
• 化学式: C₄₀H₆₈N₆O₁₄
• 分子量: 857.012
• InChiKey: SPVBWYVQKFBRHH-JJGMWRGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  298.76
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  all-cis-4,4',6,6'-tetrakis(tert-butoxycarbonylamino)-6,6'-p-xylylidenebis(cyclohexane)-1,3,5-triol 在 三氟乙酸 、 DOVEX 50WX₂ (ion-exchange column, Cl^(1-) form) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于全顺-2,4,6-三氨基环己烷-1,3,5-三醇作为磷酸酯裂解催化剂的双核金属配合物

  摘要：

  通过将两个全顺式-2,4,6-三氨基-环己烷-1,3,5-三醇 (TACI, 1) 亚基通过 1,3- 或 1 连接，获得了过渡金属离子的两个双金属配体 2 和 3， 4-二甲苯基接头。研究了他们的双金属 CuII 和 ZnII 配合物作为磷酸二酯 2,4-二硝基苯基乙基磷酸酯 (DNPEP) 和 2-羟丙基对硝基苯基磷酸酯 (HPNP) 和磷酸三酯 2,4-二硝基苯基二乙基酯 (DNPDEP) 裂解的催化剂。 ）。使用 TACI 的单金属配合物作为参考的比较动力学研究结果表明，2 和 3 的 CuII 配合物实际上是惰性的；这一发现归因于内部复杂的 μ-羟基桥的形成，阻止了与底物所需的相互作用。另一方面，双金属 ZnII 配合物产生显着的加速度，特别是在 HPNP 酯交换的情况下。在接近中性 (7.0-7.8) 的 pH 值下，双金属系统在促进 HPNP 水解方面比 TACI·ZnII

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300381
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-triamino-1,3,5-trideoxy-cis-inositol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 all-cis-4,4',6,6'-tetrakis(tert-butoxycarbonylamino)-6,6'-p-xylylidenebis(cyclohexane)-1,3,5-triol
  参考文献：
  名称：

  基于全顺-2,4,6-三氨基环己烷-1,3,5-三醇作为磷酸酯裂解催化剂的双核金属配合物

  摘要：

  通过将两个全顺式-2,4,6-三氨基-环己烷-1,3,5-三醇 (TACI, 1) 亚基通过 1,3- 或 1 连接，获得了过渡金属离子的两个双金属配体 2 和 3， 4-二甲苯基接头。研究了他们的双金属 CuII 和 ZnII 配合物作为磷酸二酯 2,4-二硝基苯基乙基磷酸酯 (DNPEP) 和 2-羟丙基对硝基苯基磷酸酯 (HPNP) 和磷酸三酯 2,4-二硝基苯基二乙基酯 (DNPDEP) 裂解的催化剂。 ）。使用 TACI 的单金属配合物作为参考的比较动力学研究结果表明，2 和 3 的 CuII 配合物实际上是惰性的；这一发现归因于内部复杂的 μ-羟基桥的形成，阻止了与底物所需的相互作用。另一方面，双金属 ZnII 配合物产生显着的加速度，特别是在 HPNP 酯交换的情况下。在接近中性 (7.0-7.8) 的 pH 值下，双金属系统在促进 HPNP 水解方面比 TACI·ZnII

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300381