1-乙基-4-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二恶英罗拉-2-基)-1H-吡唑 | 1047636-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 1-乙基-4-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二恶英罗拉-2-基)-1H-吡唑
• 英文名称: 1-ethyl-4-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-ethyl-4-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
• CAS: 1047636-01-0
• 化学式: C₁₂H₂₁BN₂O₂
• 分子量: 236.12
• InChiKey: TVAZFFXUDMZDGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴噻吩-2-甲酸甲酯 、 1-乙基-4-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二恶英罗拉-2-基)-1H-吡唑 、 potassium carbonate 在 四(三苯基膦)钯 silica 作用下， 反应 2.0h， 以to afford the title compound (0.27 g, 79%) as a syrup的产率得到methyl 4-(1-ethyl-4-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF Akt ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了一种新型杂环羧酰胺化合物，该化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并可用于治疗癌症和关节炎。

  公开号：

  US20100041726A1
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-4-methyl-1H-pyrazole 、 正丁基锂 、 异丙醇频哪醇硼酸酯 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 petroleum ether EtOAc 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.25h， 以to give 1-ethyl-4-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole (1.5 g, 47% yield) as yellow oil的产率得到1-乙基-4-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二恶英罗拉-2-基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  BENZAMIDE AND HETEROBENZAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R1，R2，R6，U，V，W，X，Y和Z如本文所定义，并且其药学上可接受的盐，含有此类化合物和盐的药物组成物，以及使用此类化合物，盐和组成物的方法。

  公开号：

  US20150239842A1

文献信息

• Inhibitors of Akt activity
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08273782B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• Inhibitors of AKT Activity
  申请人：Seefeld Mark A.

  公开号：US20110071182A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型杂环羧酰胺化合物，其用途为抑制蛋白激酶B活性并治疗癌症和关节炎。
• Inhibitors of AkT activity
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08946278B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物的用途是作为蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• INHIBITORS OF AkT ACTIVITY
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20130231378A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物被用作蛋白激酶B活性的抑制剂，用于治疗癌症和关节炎。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Seefeld Mark A.

  公开号：US20090209607A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型杂环羧酰胺化合物，其作为蛋白激酶B活性抑制剂的用途和在癌症和关节炎治疗中的应用。