| 1350650-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• CAS: 1350650-15-5
• 化学式: C₁₂H₁₆BrClN₄O₂
• 分子量: 363.642
• InChiKey: ZFLYQWGPSZPBPQ-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  67.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 5-[(3S)-4-[1-(2-amino-6-chloropyridine-3-carbonyl)piperidin-4-yl]-3-ethylpiperazin-1-yl]-6-chloropyrazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  III. Identification of novel CXCR3 chemokine receptor antagonists with a pyrazinyl–piperazinyl–piperidine scaffold

  摘要：

  The SAR of a novel pyrazinyl-piperazinyl-piperidine scaffold with CXCR3 receptor antagonist activity was explored. Optimization of the DMPK profile and reduction of hERG inhibition is described. Compound 16e with single-digit CXCR3 affinity, good rat PK and hERG profiles has been identified as a lead for further study. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.120
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-氨基-6-氯-5-(3-乙基哌嗪-1-基)吡嗪-2-羧酸甲酯 在 氢溴酸 、 溴 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  III. Identification of novel CXCR3 chemokine receptor antagonists with a pyrazinyl–piperazinyl–piperidine scaffold

  摘要：

  The SAR of a novel pyrazinyl-piperazinyl-piperidine scaffold with CXCR3 receptor antagonist activity was explored. Optimization of the DMPK profile and reduction of hERG inhibition is described. Compound 16e with single-digit CXCR3 affinity, good rat PK and hERG profiles has been identified as a lead for further study. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.120