Acetic acid 2-[1-(2-trifluoromethyl-benzoimidazol-1-yl)-ethoxy]-ethyl ester | 119295-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: Acetic acid 2-[1-(2-trifluoromethyl-benzoimidazol-1-yl)-ethoxy]-ethyl ester
• 英文别名: 2-[1-[2-(trifluoromethyl)benzimidazol-1-yl]ethoxy]ethyl acetate
• CAS: 119295-18-0
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃N₂O₃
• 分子量: 316.28
• InChiKey: HDEVBAPLVPBGNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 2-[1-(2-trifluoromethyl-benzoimidazol-1-yl)-ethoxy]-ethyl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到2-[1-(2-Trifluoromethyl-benzoimidazol-1-yl)-ethoxy]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  核苷的无环类似物。2-三氟甲基-和2-三氟甲基硫代苯并咪唑的羟烷基衍生物的合成。

  摘要：

  1-（2,3-二羟基丙基）-，1-（4-羟基-2-氧杂丁基）-，1-（3-羟基甲基-4-羟基-2-氧杂丁基）-，1-（1,5-二羟基- 3-氧杂-2-戊基）-，1-（5-羟基-3-氧杂-2-戊基）-和1-（4,5-二羟基-2-氧杂戊基）-2-三氟甲基-和-2-在SnCl4存在下，将2-取代的苯并咪唑的三甲基甲硅烷基衍生物与烷基化剂缩合，或将杂环的钠盐直接烷基化，即可得到三氟甲基硫代苯并咪唑。

  DOI：

  10.1007/bf00755691
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)苯并咪唑 在 四氯化锡 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Acetic acid 2-[1-(2-trifluoromethyl-benzoimidazol-1-yl)-ethoxy]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  核苷的无环类似物。2-三氟甲基-和2-三氟甲基硫代苯并咪唑的羟烷基衍生物的合成。

  摘要：

  1-（2,3-二羟基丙基）-，1-（4-羟基-2-氧杂丁基）-，1-（3-羟基甲基-4-羟基-2-氧杂丁基）-，1-（1,5-二羟基- 3-氧杂-2-戊基）-，1-（5-羟基-3-氧杂-2-戊基）-和1-（4,5-二羟基-2-氧杂戊基）-2-三氟甲基-和-2-在SnCl4存在下，将2-取代的苯并咪唑的三甲基甲硅烷基衍生物与烷基化剂缩合，或将杂环的钠盐直接烷基化，即可得到三氟甲基硫代苯并咪唑。

  DOI：

  10.1007/bf00755691

文献信息

• YAVORSKIJ, A. EH.;STETSENKO, A. V.;GOGOMAN, I. V.;BOJKO, V. N.;ZAVGORODNI+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 5, 632-636
  作者：YAVORSKIJ, A. EH.、STETSENKO, A. V.、GOGOMAN, I. V.、BOJKO, V. N.、ZAVGORODNI+

  DOI：——

  日期：——