1-(3,5-di-tert.butyl-4-hydroxyphenyl)-2,2,4,4-tetra-(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyloxycarbonyl)-hexane | 63844-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-di-tert.butyl-4-hydroxyphenyl)-2,2,4,4-tetra-(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyloxycarbonyl)-hexane
• 英文别名: tetrakis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) 1-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]pentane-1,1,3,3-tetracarboxylate
• CAS: 63844-38-2
• 化学式: C₆₄H₁₁₀N₄O₉
• 分子量: 1079.6
• InChiKey: SCWLDUHWRVFFIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethylmalonic acid-bis-(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl)ester 、 bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl) malonate 、 聚合甲醛 、 sodium;hydride 、 2,6-二叔丁基对(二甲氨甲基)苯酚 、 甲苯 反应 11.5h， 以Processing analogously to Example 1 yields 1-(3,5-di-tert.butyl-4-hydroxyphenyl)-2,2,4,4-tetra-(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyloxycarbonyl)-hexane as an oily residue的产率得到1-(3,5-di-tert.butyl-4-hydroxyphenyl)-2,2,4,4-tetra-(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyloxycarbonyl)-hexane
  参考文献：
  名称：

  Substituted malonic acid derivatives and their use as stabilizers

  摘要：

  4-羟基和4-氨基多烷基哌啶与中心碳原子上有机残基（优选为烷基、酯基烷基或膦酸酯基）取代的羟基苯甲酸酯和酰胺是有机聚合物的优秀稳定剂，特别是对聚烯烃。它们能够保护聚合物免受光降解和热氧化降解的影响。这些化合物可以通过对取代马来酸的相应衍生物进行羟基苄化来制备。双马来酸衍生物可以通过与甲醛反应来从单马来酸衍生物中获得。

  公开号：

  US04198334A1

文献信息

• US4198334A
  申请人：——

  公开号：US4198334A

  公开（公告）日：1980-04-15