µ-Oxo-双[双(异丙基硫氧杂蒽酮)氧钼(V)] [Mo V 2 O 3(S 2 CSPr i)4 ]在溶液中发生歧化反应,与[Mo IV O( S 2 CSPr i)2 ]和[Mo VI O 2(S 2 CSPr i)2 ]。该反应之后是后者的缓慢分解,得到[Mo V 2 O 4(S 2 CSPr i)2]和[–SC(S)SPr i ] 2。[Mo V 2 O 3(S 2 CSPr i)4 ]的歧化速率和[Mo VI O 2(S 2 CSPr i)2 ]的分解速率分别通过浓度跳跃弛豫法和常规分光光度法确定。 ,在1,2-二氯乙烷中。分解反应被解释为是通过钼(VI)配合物进行的,而钼(VI)配合物以身份不明的硫杂黄原配体作为中间体,在速率确定步骤中分解,生成不稳定的[MoV O 2(S 2 CSPr i)]和·S 2 CSPr i自由基,它们都迅速二聚形成[Mo V 2 O 4(S 2 CSPr
µ-Oxo-双[双(异丙基硫氧杂蒽酮)氧钼(V)] [Mo V 2 O 3(S 2 CSPr i)4 ]在溶液中发生歧化反应,与[Mo IV O( S 2 CSPr i)2 ]和[Mo VI O 2(S 2 CSPr i)2 ]。该反应之后是后者的缓慢分解,得到[Mo V 2 O 4(S 2 CSPr i)2]和[–SC(S)SPr i ] 2。[Mo V 2 O 3(S 2 CSPr i)4 ]的歧化速率和[Mo VI O 2(S 2 CSPr i)2 ]的分解速率分别通过浓度跳跃弛豫法和常规分光光度法确定。 ,在1,2-二氯乙烷中。分解反应被解释为是通过钼(VI)配合物进行的,而钼(VI)配合物以身份不明的硫杂黄原配体作为中间体,在速率确定步骤中分解,生成不稳定的[MoV O 2(S 2 CSPr i)]和·S 2 CSPr i自由基,它们都迅速二聚形成[Mo V 2 O 4(S 2 CSPr