2,2-dimethylpropanoyl 2-(bromomethyl)benzoate | 115975-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethylpropanoyl 2-(bromomethyl)benzoate
• CAS: 115975-24-1
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₃
• 分子量: 299.164
• InChiKey: PIQNPPBAIXLORG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylpropanoyl 2-(bromomethyl)benzoate 、 苯基乙炔基三甲基硅烷 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 反应 0.33h， 以82%的产率得到4,4-dimethyl-1-phenyl-1-pentyn-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内环化活化羧酸和醇。三甲基甲炔基的酰基化和芳族化合物的烷基化。

  摘要：

  羧基α-溴-甲苯酸酐和烷基α-溴-甲苯酸酯被银盐活化，分别用于将三甲基甲硅烷基乙炔酰化为乙炔酮和将芳族化合物烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61847-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)苯甲酰溴 、 三甲基乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,2-dimethylpropanoyl 2-(bromomethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内环化活化羧酸和醇。三甲基甲炔基的酰基化和芳族化合物的烷基化。

  摘要：

  羧基α-溴-甲苯酸酐和烷基α-溴-甲苯酸酯被银盐活化，分别用于将三甲基甲硅烷基乙炔酰化为乙炔酮和将芳族化合物烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61847-6

文献信息

• Activation of mixed carboxylic α-bromotoluoyl anhydrides by silver tetraflouroborate. Synthesis of ester and thiol esters
  作者：Satoshi Fukuoka、Seiji Takimoto、Tsutomu Katsuki、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96605-x

  日期：1987.1

  Mixed carboxylic α-bromotoluoyl anhydrides were activated by silver tetrafluoroborate through intramolecular cyclization and reacted with alcohols or thiols giving the corresponding esters or thiol esters in good yileds with the elimination of phthalide.

  四氟硼酸银通过分子内环化作用活化了混合的羧酸α-溴代甲酰酐酸酐，并与醇或硫醇反应生成了相应的酯或硫醇酯，从而获得了良好的产率，并且消除了邻苯二甲酰胺。
• FUKUOKA, SATOSHI;TAKIMOTO, SEIJI;KATSUKI, TSUTOMU;YAMAGUCHI, MASARU, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 40, 4711-4712
  作者：FUKUOKA, SATOSHI、TAKIMOTO, SEIJI、KATSUKI, TSUTOMU、YAMAGUCHI, MASARU

  DOI：——

  日期：——
• FUKUOKA, SATOSHI;NANRI, HIROSHI;KATSUKI, TSUTOMU;YAMAGUCHI, MASARU, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 49, 6205-6206
  作者：FUKUOKA, SATOSHI、NANRI, HIROSHI、KATSUKI, TSUTOMU、YAMAGUCHI, MASARU

  DOI：——

  日期：——