(η(5)-C5Me5)Fe(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(C.tplbond.CPPh2) | 198062-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η(5)-C5Me5)Fe(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(C.tplbond.CPPh2)
• 英文别名: [Fe(dppe)(η5-C5Me5)(C≡C-PPh2)]；(η(5)-C5Me5)Fe(1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethan)(C.tplbond.CPPh2)；2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;ethynyl(diphenyl)phosphane;iron(2+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 198062-49-6
• 化学式: C₅₀H₄₉FeP₃
• 分子量: 798.707
• InChiKey: ZBNKKAVJUMZFMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5Me5)Fe(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(C.tplbond.CPPh2) 在 potassium selenocyanate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到[Fe(κ²-dppe)(η⁵-C₅Me₅)(C≡C)]P(Se)Ph₂
  参考文献：
  名称：

  Selenophosphine Derivatives with Pendant Electron-Rich Fe(κ²-dppe)(η⁵-C₅Me₅)C≡C– Substituents

  摘要：

  Five new selenophosphines (5a-d and 7) bearing organometallic Fe(kappa(2)-dppe)(eta(5)-C5Me5)C equivalent to C- substituents were synthesized and structurally characterized in order to determine the steric and electronic parameters of the parent metallo-phosphines (1a-d and 2). Their cone angles were estimated from available structural data, and their electronic parameters were derived from the (1)J(PSe) coupling constants. DFT calculations suggest that (1)J(PSe) constants can be used to determine their electronic parameters in spite of the existence of the low-lying excited states for 5a-d. Strong solvent effects were evidenced on (1)J(PSe), stressing the need to use a single solvent (CDCl3) for measuring these coupling constants if comparison of the electronic parameter of these with existing data is sought. Among the parent metallo-phosphines, 2 appears to be the most electron donating ligand by far. According to its (1)J(PSe) value, it resembles a tris(alkyl)phosphine but presents a significantly larger Tolman cone angle (theta(T) approximate to 172 degrees) than PPh3 (theta(T) approximate to 145 degrees).

  DOI：

  10.1021/om500211e
• 作为产物：
  描述：

  [{Fe(κ2-dppe)(η5-C5Me5)(C≡C)PPh2}2][PF6]2 在 双(环戊二烯)钴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (η(5)-C5Me5)Fe(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(C.tplbond.CPPh2)
  参考文献：
  名称：

  氧化还原诱导的可逆P ？P键形成以生成有机金属σ4λ4‐1‐2‐-双膦Di阳离子

  摘要：

  两次乐趣：通过氧化相应的Fe II炔基膦配合物形成二聚Fe II二di双（炔基）配合物。这些有机金属二phosph盐及其单体前体的结构是通过X射线晶体学确定的。在P  P键可以由两个电子还原裂解来再生单体。

  DOI：

  10.1002/anie.201208682

文献信息

• Ethinyl- und Butadiinylkomplexe des Eisens und Rutheniums mitterminalen Hauptgruppenelement-Substituenten, Cp* Fe(Ph2PCH(X)CH2PPh2) C ≡ CY (X = H, PPh2; Y = H, PPh2, P(+)Ph2Me) und Ru(Ph2PCH2PPh2)2(X) C ≡ CC ≡ CSiMe3 (X = Cl, C ≡ CC ≡ CSiMe3)
  作者：Lutz Dahlenburg、Andrea Weiβ、Martina Bock、Achim Zahl

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00177-0

  日期：1997.8

  Mel smoothly produced the phosphoniumethynyl derivative [Cp * Fe(tppe)C ≡ CPPh2me]I, 4. Reactions of cis-Ru(dppm)2Cl2 (dppm = Ph2PCH2PPh2) with LiC ≡ CC ≡ CSiMe3, in situ generated from Me3SiC ≡ CC ≡ CSiMe3 and MeLi/LiBr in THF, gave cis-Ru(dppm)2(C ≡ CC ≡ CSiMe3)2, 5, trans-Ru(dppm)2(C ≡ CC ≡ CSiMe3)2, 6, and trans-Ru(dppm)2(Cl)C ≡ CC ≡ CSiMe3, 7, depending on the solvent (ether or THF) and the molar

  用等摩尔量的t- BuLi或2.5当量的MeLi处理CP * Fe（DPPE）C≡CH（DPPE = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2），1，然后添加ClPPh 2，得到CP *的Fe（DPPE）C≡CPPh 2，2。使用过量的t-或n -BuLi，DPPE配体1中的乙烯桥也被金属化，并且与ClPPh 2进一步反应生成CP * Fe（tppe）C≡CPPh 2（tppe = Ph 2 PCH（PPh2）CH 2 PPh 2），3。Mel进行的3季铵化反应平稳地生成了nium乙炔基衍生物[CP * Fe（tppe）C≡CPPh 2 me] I，4。的反应顺-Ru（DPPM）2氯2（DPPM =苯基2 PCH 2 PPH 2与LIC≡CC≡CSiMe）3选自Me产生，原位3的SiC≡CC≡CSiMe 3和的MeLi / LiBr的在THF中，得到顺式-Ru（DPPM）2（C≡CC≡CSiMe
• Redox-active phosphines: synthesis and crystal structures of palladium(ii) complexes of a metallaphosphine in two different oxidation states
  作者：Ayham Tohmé、Stéphanie Labouille、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Duncan Carmichael、Frédéric Paul

  DOI：10.1039/c4dt00455h

  日期：——

  [Fe(dppe)(η5-C5Me5)(CC–PPh2)] reacts with [Pd(1,5-cod)Cl2] to give mono- and bis-phosphine coordinated palladium centres as a function of stoichiometry, and these complexes provide a stable redox-active platform which allows reversible one-electron Fe(II)→Fe(III)+} oxidations within the palladium coordination sphere.

  氧化还原活性metallaphosphine的[Fe（DPPE）（η 5 -C 5我5）（C C-PPH 2）]与[钯（1,5-COD）氯进行反应2 ]，得到单-和双-膦配位钯中心是化学计量的函数，这些配合物提供了一个稳定的氧化还原活性平台，该平台允许在钯配位球内发生可逆的单电子Fe（II）→Fe（III）+ }氧化。
• Easy and quantitative access to Fe(<scp>ii</scp>) and Fe(<scp>iii</scp>) di(aryl)alkynylphosphine oxides featuring [Fe(dppe)Cp*] endgroups: terminal PO functionality blocks the dimerisation of the Fe(<scp>iii</scp>) derivatives
  作者：Ayham Tohmé、Charles T. Hagen、Stéphanie Essafi (née Labouille)、Arnaud Bondon、Thierry Roisnel、Duncan Carmichael、Frédéric Paul

  DOI：10.1039/c4cc08993f

  日期：——

  Preventing the oxidatively-induced dimerization of Fe(iii) metalloalkynyl phosphines can be achieved by sequestering the phosphorus lone pair.

  防止Fe(III)金属炔基膦氧化诱导的二聚化可以通过包结磷孤对实现。