1,1-diphenyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)benzo[b]silole | 1186331-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diphenyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)benzo[b]silole
• 英文别名: 1,1-Diphenyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-benzosilole；1,1-diphenyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-benzosilole
• CAS: 1186331-77-0
• 化学式: C₂₇H₁₉F₃Si
• 分子量: 428.529
• InChiKey: HGCISEFGSQYPGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diphenyl[2-(4-(trifluoromethyl)phenylethynyl)phenyl]silane 在 potassium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到1,1-diphenyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)benzo[b]silole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzo[b]siloles via KH-Promoted Cyclization of (2-Alkynylphenyl)silanes

  摘要：

  (2-炔基苯基)硅烷在过量或亚当等摩尔量的氢化钾存在下发生分子内环化，生成多种新的2-取代苯并硅杂环，产率良好至优秀。其中一些化合物在溶液和固态下均显示出较高的荧光量子产率，并且在THF中表现出可逆还原性。

  DOI：

  10.1021/ol9015282

文献信息

• Synthesis of Benzo[<i>b</i>]siloles via KH-Promoted Cyclization of (2-Alkynylphenyl)silanes
  作者：Laurean Ilies、Hayato Tsuji、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/ol9015282

  日期：2009.9.3

  (2-Alkynylphenyl)silanes undergo intramolecular cyclization in the presence of an excess or a subequimolar amount of potassium hydride to give a variety of new 2-substituted benzosiloles in good to excellent yields. Some of these compounds showed a high fluorescence quantum yield both in solution and in the solid state, and they also showed reversible reduction in THF.

  (2-炔基苯基)硅烷在过量或亚当等摩尔量的氢化钾存在下发生分子内环化，生成多种新的2-取代苯并硅杂环，产率良好至优秀。其中一些化合物在溶液和固态下均显示出较高的荧光量子产率，并且在THF中表现出可逆还原性。