[3-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-5-methylpyrazol-1-yl]-phenylmethanone | 1394836-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-5-methylpyrazol-1-yl]-phenylmethanone
• 英文别名: [3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-methylpyrazol-1-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1394836-49-7
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 306.364
• InChiKey: QYWMRJROPFOZJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到[3-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-5-methylpyrazol-1-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  由1,2-烯酮和酰肼高度区域选择性地合成1-酰基-5-羟基吡唑啉和1-酰基吡唑

  摘要：

  在不存在任何催化剂的情况下，通过1,2-炔酮与酰肼的缩合，已实现了1-酰基-5-羟基吡唑啉的温和且高度区域选择性的合成。此外，在BF 3 ·Et 2 O的促进下，所获得的1-酰基-5-羟基吡唑啉可以容易地转化为1-酰基吡唑。还发现1-酰基吡唑可以直接由烯丙基酮和酰肼通过一锅法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.046

文献信息

• Highly regioselective and practical synthesis of 1-acyl-5-hydroxypyrazolines and 1-acyl pyrazoles from 1,2-allenic ketones and hydrazides
  作者：Shenghai Guo、Jiliang Wang、Dongqiang Guo、Xinying Zhang、Xuesen Fan

  DOI：10.1016/j.tet.2012.07.046

  日期：2012.9

  A mild and highly regioselective synthesis of 1-acyl-5-hydroxypyrazolines has been achieved through the condensation of 1,2-allenic ketones with hydrazides in the absence of any catalyst. Moreover, the obtained 1-acyl-5-hydroxypyrazolines can be easily transformed into 1-acyl pyrazoles under the promotion of BF3·Et2O. It was also found that 1-acyl pyrazoles can be produced directly from allenic ketones

  在不存在任何催化剂的情况下，通过1,2-炔酮与酰肼的缩合，已实现了1-酰基-5-羟基吡唑啉的温和且高度区域选择性的合成。此外，在BF 3 ·Et 2 O的促进下，所获得的1-酰基-5-羟基吡唑啉可以容易地转化为1-酰基吡唑。还发现1-酰基吡唑可以直接由烯丙基酮和酰肼通过一锅法。