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1,1',2,2',3,3',4,4',5,5',6,6',7,7',8,8'-hexadecahydro-9,9'-bianthracene | 124108-11-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1',2,2',3,3',4,4',5,5',6,6',7,7',8,8'-hexadecahydro-9,9'-bianthracene
英文别名
hexadecahydro-9,9'-bianthracene;1,2,3,4,5,6,7,8,1',2',3',4',5',6',7',8'-Hexadecahydro-[9,9']bianthryl
1,1',2,2',3,3',4,4',5,5',6,6',7,7',8,8'-hexadecahydro-9,9'-bianthracene化学式
CAS
124108-11-8
化学式
C28H34
mdl
——
分子量
370.578
InChiKey
MEVRFGNMRIJPHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.87
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

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文献信息

  • Ligand-enabled and magnesium-activated hydrogenation with earth-abundant cobalt catalysts
    作者:Bo Han、Miaomiao Zhang、Hongmei Jiao、Haojie Ma、Jijiang Wang、Yuqi Zhang
    DOI:10.1039/d1ra07266h
    日期:——
    Pd, Ir, Ru, and Rh with inexpensive earth-abundant metals like cobalt (Co) is attracting wider research interest in catalysis. Cobalt catalysts are now undergoing a renaissance in hydrogenation reactions. Herein, we describe a hydrogenation method for polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and olefins with a magnesium-activated earth-abundant Co catalyst. When diketimine was used as a ligand, simple
    用廉价的地球丰富的属如 (Co) 代替昂贵的贵属如 Pt、Pd、Ir、Ru 和 Rh,正在吸引更广泛的催化研究兴趣。催化剂现在正经历加氢反应的复兴。在此,我们描述了一种使用活化的富含地球的 Co 催化剂对多环芳烃 (PAHs) 和烯烃进行加氢的方法。当二酮亚胺用作配体时,CoBr 2的简单且廉价的属盐与结合在温和条件下对具有挑战性的多环芳烃进行位点选择性加氢显示出高催化活性。共催化氢化能够减少多环芳烃的两侧芳烃。多种多环芳烃可以以位点选择性方式进行氢化,这为制备部分还原的多环烃基序提供了一种经济、清洁和选择性的策略,而这些多环烃基序很难通过常规方法制备。还证明了使用定义明确的二酮亚胺配体 Co 配合物作为多环芳烃和烯烃选择性加氢的预催化剂。
  • Chromium- and Cobalt-Catalyzed, Regiocontrolled Hydrogenation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons: A Combined Experimental and Theoretical Study
    作者:Bo Han、Pengchen Ma、Xuefeng Cong、Hui Chen、Xiaoming Zeng
    DOI:10.1021/jacs.9b03328
    日期:2019.6.5
    Polycyclic aromatic hydrocarbons are difficult substrates for hydrogenation because of the thermodynamic stability caused by aromaticity. We report here the first chromium- and cobalt-catalyzed, regiocontrolled hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons at ambient temperature. These reactions were promoted by low-cost chromium or cobalt salts combined with diimino/carbene ligand and methylmagnesium
    由于芳香性引起的热力学稳定性,多环芳烃是难以加氢的底物。我们在这里报告了在环境温度下多环芳烃的第一个催化的区域控制加氢。这些反应由低成本的盐与二亚基/卡宾配体甲基溴化镁结合促进,具有高区域选择性和扩大的底物范围,包括并四苯、四苯、并五苯,它们很少被还原。该方法提供了一种具有成本效益的氢化催化方案,具有可扩展性,可用于通过氢化产物的功能化合成四和羧基取代的基序。
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