1-[4-((1-(2-hydroxyethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)azo)benzoyl]-4-cyclohexyl-thiosemicarbazide | 906544-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-((1-(2-hydroxyethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)azo)benzoyl]-4-cyclohexyl-thiosemicarbazide
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-3-[[4-[[1-(2-hydroxyethyl)-3,5-dimethylpyrazol-4-yl]diazenyl]benzoyl]amino]thiourea
• CAS: 906544-53-4
• 化学式: C₂₁H₂₉N₇O₂S
• 分子量: 443.573
• InChiKey: KMSIAQLJFFQIHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-((1-(2-hydroxyethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)azo)benzoyl]-4-cyclohexyl-thiosemicarbazide 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以61%的产率得到2-[4-[[4-[5-(Cyclohexylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]phenyl]diazenyl]-3,5-dimethylpyrazol-1-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  3,5-二甲基-1-（2-羟乙基）吡唑的一些新型偶氮衍生物作为强效镇痛剂的合成

  摘要：

  一系列 1- (2- 羟乙基)-3,5- 二甲基吡唑基偶氮衍生物，包含氨基硫脲 2a-c、1,3,4-噻二唑 3a-c 和 1,2,4-三唑-3-硫酮 4a-c被合成。这些新合成的化合物 2a-c、3a-c 和 4a-c 的结构通过光谱分析得到证实。筛选所有这些化合物的镇痛活性。热板和尾浸试验用于测定镇痛活性。吗啡是一种通过脊髓和脊髓上途径的镇痛剂，被用作标准试验药物。所有化合物均以 100 mg/kg ip 的剂量给药。其中，2-（丁基氨基）-5-[（（1-（2-羟乙基）-3,5-二甲基吡唑-4-基）偶氮）苯基] -1,3,4-噻二唑3a和4-[((1-(2-羟乙基)-3,5-二甲基吡唑-4-基)偶氮)苯基]-4-(2-苯乙基)-2,4-二氢-3H-1,2, 4-三唑-3-硫酮4c在两项试验中均显示出镇痛作用。特别是4c在注射后30分钟开始发挥强镇痛作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500202
• 作为产物：
  描述：

  4-[[1-(2-hydroxyethyl)-3,5-dimethylpyrazol-4-yl]diazenyl]benzohydrazide 、 环己基异硫氰酸脂 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到1-[4-((1-(2-hydroxyethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)azo)benzoyl]-4-cyclohexyl-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  3,5-二甲基-1-（2-羟乙基）吡唑的一些新型偶氮衍生物作为强效镇痛剂的合成

  摘要：

  一系列 1- (2- 羟乙基)-3,5- 二甲基吡唑基偶氮衍生物，包含氨基硫脲 2a-c、1,3,4-噻二唑 3a-c 和 1,2,4-三唑-3-硫酮 4a-c被合成。这些新合成的化合物 2a-c、3a-c 和 4a-c 的结构通过光谱分析得到证实。筛选所有这些化合物的镇痛活性。热板和尾浸试验用于测定镇痛活性。吗啡是一种通过脊髓和脊髓上途径的镇痛剂，被用作标准试验药物。所有化合物均以 100 mg/kg ip 的剂量给药。其中，2-（丁基氨基）-5-[（（1-（2-羟乙基）-3,5-二甲基吡唑-4-基）偶氮）苯基] -1,3,4-噻二唑3a和4-[((1-(2-羟乙基)-3,5-二甲基吡唑-4-基)偶氮)苯基]-4-(2-苯乙基)-2,4-二氢-3H-1,2, 4-三唑-3-硫酮4c在两项试验中均显示出镇痛作用。特别是4c在注射后30分钟开始发挥强镇痛作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500202