(R)-1-phenyl-2,2,2-trichloroethyl (R)-1-(4-bromophenyl)ethylcarbamate | 1391854-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-phenyl-2,2,2-trichloroethyl (R)-1-(4-bromophenyl)ethylcarbamate
• 英文别名: [(1R)-2,2,2-trichloro-1-phenylethyl] N-[(1R)-1-(4-bromophenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 1391854-02-6
• 化学式: C₁₇H₁₅BrCl₃NO₂
• 分子量: 451.575
• InChiKey: OPCDCZTWILFIRC-IAQYHMDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (R)-1-phenyl-2,2,2-trichloroethyl (R)-1-(4-bromophenyl)ethylcarbamate 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到(R)-methyl 1-(4-bromophenyl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性分子间CH胺化反应。

  摘要：

  报道了一种新型的手性N-甲氧基氧基氨基甲酸酯，可进行铑催化的立体选择性CH胺化反应。使用乙酸乙酯作为溶剂，可以良好的收率和选择性生产手性苄基和炔丙基胺。通过裂解手性试剂可容易地获得相应的游离胺，该手性试剂也可被回收。

  DOI：

  10.1039/c2cc33689h
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,2,2-trichloro-1-phenylethyl hydroxycarbamate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (R)-1-phenyl-2,2,2-trichloroethyl (R)-1-(4-bromophenyl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性分子间CH胺化反应。

  摘要：

  报道了一种新型的手性N-甲氧基氧基氨基甲酸酯，可进行铑催化的立体选择性CH胺化反应。使用乙酸乙酯作为溶剂，可以良好的收率和选择性生产手性苄基和炔丙基胺。通过裂解手性试剂可容易地获得相应的游离胺，该手性试剂也可被回收。

  DOI：

  10.1039/c2cc33689h