N,N'N''N'''-tetraphenyl-3,3'-diaminobenzidine | 1041443-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'N''N'''-tetraphenyl-3,3'-diaminobenzidine
• 英文别名: 1-N,2-N-dibenzyl-4-[3,4-bis(benzylamino)phenyl]benzene-1,2-diamine
• CAS: 1041443-29-1
• 化学式: C₄₀H₃₈N₄
• 分子量: 574.769
• InChiKey: VOGXGCXZKYMULA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[4-[3,4-bis[[hydroxy(phenyl)methylidene]amino]phenyl]-2-[[hydroxy(phenyl)methylidene]amino]phenyl]benzenecarboximidic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到N,N'N''N'''-tetraphenyl-3,3'-diaminobenzidine
  参考文献：
  名称：

  联苯胺基化合物的合成，表征和光物理性质

  摘要：

  具有纯正取代基的3,3'-二氨基联苯胺的N-烷基化导致不同寻常的性质。联苯胺核心的发射可以通过细微的修饰来微调，N-取代与苄基基团导致光诱导的激基复合物具有明显的发射增加。该化合物构成了含有联苯胺单元的分子内激基复合物的第一个实例。我们还表明，这些光诱导过程可以通过质子输入来调节，并且联苯胺核心的双质子化破坏了激发态下的分子内通讯，同时抑制了以配体为中心的荧光。此外，在254 nm处进行光辐照后，在CH 2 Cl 2中产生了半醌亚胺和醌二亚胺体系 其中光解产生Cl 自由基，可快速氧化四胺化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.058

文献信息

• Synthesis, characterization and photophysical properties of benzidine-based compounds
  作者：Mohamad Hmadeh、Hassan Traboulsi、Mourad Elhabiri、Pierre Braunstein、Anne-Marie Albrecht-Gary、Olivier Siri

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.058

  日期：2008.6

  communication in the excited states with a concomitant inhibition of the ligand-centred fluorescence. Furthermore, upon photo-irradiation at 254 nm, semiquinone imine and quinone diimine systems are produced in CH2Cl2 of which the photolysis generates Cl radicals, which rapidly oxidize the tetraamine compounds.

  具有纯正取代基的3,3'-二氨基联苯胺的N-烷基化导致不同寻常的性质。联苯胺核心的发射可以通过细微的修饰来微调，N-取代与苄基基团导致光诱导的激基复合物具有明显的发射增加。该化合物构成了含有联苯胺单元的分子内激基复合物的第一个实例。我们还表明，这些光诱导过程可以通过质子输入来调节，并且联苯胺核心的双质子化破坏了激发态下的分子内通讯，同时抑制了以配体为中心的荧光。此外，在254 nm处进行光辐照后，在CH 2 Cl 2中产生了半醌亚胺和醌二亚胺体系 其中光解产生Cl 自由基，可快速氧化四胺化合物。