N-(4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-4-(pyridin-2-ylmethoxy)benzamide | 1128191-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-4-(pyridin-2-ylmethoxy)benzamide
• CAS: 1128191-79-6
• 化学式: C₂₆H₂₉BN₂O₄
• 分子量: 444.338
• InChiKey: SAMJYNCTNFAWQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  69.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-甲基苯硼酸频那醇酯 、 4-(吡啶-2-基甲氧基)苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到N-(4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-4-(pyridin-2-ylmethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLCARBOXAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS AND EFFECTORS OF THE HEDGEHOG PATHWAY
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009030952A3