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(2R,5S)-10-ethoxycarbonyl-11-oxo-2,8,9-triphenyl-1,8-diaza-3,7-dioxa-tricyclo[6.3.01,5.06,10]undecane | 195874-16-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,5S)-10-ethoxycarbonyl-11-oxo-2,8,9-triphenyl-1,8-diaza-3,7-dioxa-tricyclo[6.3.01,5.06,10]undecane
英文别名
ethyl (1R,9R)-7-oxo-4,5,9-triphenyl-3,10-dioxa-4,8-diazatricyclo[6.3.0.02,6]undecane-6-carboxylate
(2R,5S)-10-ethoxycarbonyl-11-oxo-2,8,9-triphenyl-1,8-diaza-3,7-dioxa-tricyclo[6.3.0<sup>1,5</sup>.0<sup>6,10</sup>]undecane化学式
CAS
195874-16-9
化学式
C28H26N2O5
mdl
——
分子量
470.525
InChiKey
VCTXNBJNNDXCLB-VERQUZQDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,5S)-10-ethoxycarbonyl-11-oxo-2,8,9-triphenyl-1,8-diaza-3,7-dioxa-tricyclo[6.3.01,5.06,10]undecane甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 (2R,5S,6S,9S,10S)-10-ethoxycarbonyl-11-oxo-2,8,9-triphenyl-1,8-diaza-3,7-dioxa-tricyclo[6.3.01,5.06,10]undecane
    参考文献:
    名称:
    Functionalised pyrrolidinones derived from (S)-pyroglutamic acid by cycloaddition reactions
    摘要:
    The alpha,beta-unsaturated bicyclic lactams 3a,c, prepared from (S)-pyroglutamic acid, are useful substrates for cycloaddition reactions, giving excellent regio-and diastereocontrol; however, lactam 3c has very superior reactivity with several dienes and dipoles under mild reaction conditions. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00740-0
  • 作为产物:
    描述:
    (3R,7aS)-5-Oxo-3-phenyl-6-phenylselanyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazole-6-carboxylic acid ethyl ester 在 双氧水 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 (2R,5S)-10-ethoxycarbonyl-11-oxo-2,8,9-triphenyl-1,8-diaza-3,7-dioxa-tricyclo[6.3.01,5.06,10]undecane
    参考文献:
    名称:
    Functionalised pyrrolidinones derived from (S)-pyroglutamic acid by cycloaddition reactions
    摘要:
    The alpha,beta-unsaturated bicyclic lactams 3a,c, prepared from (S)-pyroglutamic acid, are useful substrates for cycloaddition reactions, giving excellent regio-and diastereocontrol; however, lactam 3c has very superior reactivity with several dienes and dipoles under mild reaction conditions. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00740-0
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文献信息

  • Functionalised pyrrolidinones derived from (S)-pyroglutamic acid by cycloaddition reactions
    作者:Jonathan H. Bailey、David T. Cherry、Katherine M. Crapnell、Mark G. Moloney、Sung Bo Shim、Mark J. Bamford、R.Brian Lamont
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00740-0
    日期:1997.8
    The alpha,beta-unsaturated bicyclic lactams 3a,c, prepared from (S)-pyroglutamic acid, are useful substrates for cycloaddition reactions, giving excellent regio-and diastereocontrol; however, lactam 3c has very superior reactivity with several dienes and dipoles under mild reaction conditions. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
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