4-(5-(5-(5-hexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl)thiophen-2-yl)-7-(thiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole | 1448427-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 4-(5-(5-(5-hexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl)thiophen-2-yl)-7-(thiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole
• CAS: 1448427-67-5
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂S₅
• 分子量: 548.842
• InChiKey: GZUGTWICWMZOME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.73
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-(5-(5-hexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl)thiophen-2-yl)-7-(thiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole 、 三丁基氯化锡 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(5''-hexyl-[2,2':5',2''-terthiophen]-5-yl)-7-(5-(tributylstannyl)thiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Small molecules based on 2,7-carbazole for efficient solution-processed organic solar cells

  摘要：

  以2,7-咔唑为中心核心供体、苯并噻二唑为受体单元、寡噻吩为端帽单元，合成了一系列小分子（DTCz-TBT、DTCz-2TBT和DTCz-3TBT），并对其进行了表征。对其热、光学、电化学和光电性质进行了研究。随着末端噻吩单元数量和共轭长度的增加，这些分子表现出红移吸收（529-594 nm）、上移HOMO水平（-5.27至-5.08 eV）和减小光带隙（2.04至1.80 eV）。基于DTCz-TBT/PC71BM的溶液加工有机太阳能电池（OSC）的功率转换效率为2.26%，开路电压高达1.02 V，而基于DTCz-2TBT/PC71BM和DTCz-3TBT/PC71BM的OSC的功率转换效率分别为3.44%和3.90%，无需任何后处理。

  DOI：

  10.1039/c3ta11168g
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二(噻吩-2-基)苯并[c][1,2,5]噻二唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(5-(5-(5-hexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl)thiophen-2-yl)-7-(thiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Small molecules based on 2,7-carbazole for efficient solution-processed organic solar cells

  摘要：

  以2,7-咔唑为中心核心供体、苯并噻二唑为受体单元、寡噻吩为端帽单元，合成了一系列小分子（DTCz-TBT、DTCz-2TBT和DTCz-3TBT），并对其进行了表征。对其热、光学、电化学和光电性质进行了研究。随着末端噻吩单元数量和共轭长度的增加，这些分子表现出红移吸收（529-594 nm）、上移HOMO水平（-5.27至-5.08 eV）和减小光带隙（2.04至1.80 eV）。基于DTCz-TBT/PC71BM的溶液加工有机太阳能电池（OSC）的功率转换效率为2.26%，开路电压高达1.02 V，而基于DTCz-2TBT/PC71BM和DTCz-3TBT/PC71BM的OSC的功率转换效率分别为3.44%和3.90%，无需任何后处理。

  DOI：

  10.1039/c3ta11168g