5,10-trans-6,8-dimethyl-7-oxaergolin-8-ol | 79872-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 麦角林及其衍生物
• 英文名称: 5,10-trans-6,8-dimethyl-7-oxaergolin-8-ol
• CAS: 79872-78-9；79951-59-0
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: ISHSYKYYDUIRNV-HEIKZBPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  48.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 5,10-trans-6,8-dimethyl-7-oxaergolin-8-ol 在 吡啶 作用下， 以99%的产率得到4,5-trans-5-acetonyl-4-(N-acetoxy-N-methyl)amino-1,2,3,4-tetrahydroben[cd]indole
  参考文献：
  名称：

  麦角生物碱的总合成，(±)-6,7-SECOAGROCLAVINE

  摘要：

  麦角生物碱 (±)-6,7-secoagroclavine 由 2-methyl-5-nitroisoquinolinium iodide 通过三种途径合成。在研究过程中，发现了烯丙醇的新型分子内γ-烷基化。格氏试剂与硝基烷烃反应得到 N-烷基羟胺被有效地用于本合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.615
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(indol-4-yl)acrylate 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 5,10-trans-6,8-dimethyl-7-oxaergolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthetic Method for 4-Nitro-1,3,4,5-tetrahydrobenz[cd]indoles and Its Application for an Alternative Synthesis of (±)-6,7-Secoagroclavine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-11-2823

文献信息

• Yamada, Fumio; Makita, Yoshihiko; Somei, Masanori, Heterocycles, 2007, vol. 72, p. 599 - 620
  作者：Yamada, Fumio、Makita, Yoshihiko、Somei, Masanori

  DOI：——

  日期：——