3-((diphenylamino)methyl)cyclohexan-1-one | 1383581-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-((diphenylamino)methyl)cyclohexan-1-one
• 英文别名: 3-(diphenylaminomethyl)cyclohexanone；3-[(N-phenylanilino)methyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 1383581-24-5
• 化学式: C₁₉H₂₁NO
• 分子量: 279.382
• InChiKey: BNKWSKMBQOZXSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 N-phenyl-N-((trimethylsilyl)methyl)aniline 在 carbon nitride 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到3-((diphenylamino)methyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  石墨化氮化碳的异质可见光光氧化还原催化α-氨基烷基自由基加成，烯丙基化和杂芳基化

  摘要：

  已开发了在存在石墨化碳氮化物（gC 3 N 4）的情况下，进行甲硅烷基胺和α-氨基酸的光氧化活化的方案，以进行脱甲硅基和脱羧的加成，烯丙基化和杂芳基化。该方法具有广泛的范围，并以高收率提供了所需的产品。gC 3 N 4催化系统的非均质性质使其易于回收和循环利用，并且可以多次使用而不会损失活性。光氧化还原催化的反应也可以以连续的光流方式进行并按比例放大至克级。因此，稳定且容易获得的聚合物gC 3 N 4 提供了均相光敏剂的替代品，用于生成有价值的自由基中间体，用于合成和催化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b02937

文献信息

• Visible-light-mediated addition of α-aminoalkyl radicals generated from α-silylamines to α,β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Yoshihiro Miyake、Yuya Ashida、Kazunari Nakajima、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1039/c2cc32745g

  日期：——

  Visible-light-mediated addition of alpha-aminoalkyl radicals generated from alpha-silylamines to alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds using a photoredox catalyst is developed. We also succeeded in the isolation of a silyl enol ether as a primary product of the photochemical reaction.

  开发了使用光氧化还原催化剂将由α-甲硅烷基胺生成的α-氨基烷基自由基可见光介导的添加至α，β-不饱和羰基化合物的方法。我们还成功地分离了作为光化学反应主要产物的甲硅烷基烯醇醚。
• Photocatalytic α-aminoalkyl radical addition of amines mediated by benzophenone under visible light
  作者：Jinke Chen、Qi Lian、Xinru Jiang、Juan Zhang、Xiang Luo、Jiansong Fang、Wentao Wei

  DOI：10.1039/d4gc01371a

  日期：——

  addition of amines and alkenes using metal-free conditions. Benzophenone was added as a photosensitizer to accelerate the single electron transfers, H-atom transfers and generation of α-aminoalkyl radicals. N-Alkyl anilines were alkylated with high selectivity and broad substrate scope.

  在此，我们报道了在无金属条件下胺和烯烃的分子间光催化加成。添加二苯甲酮作为光敏剂来加速单电子转移、氢原子转移和α-氨基烷基自由基的产生。N-烷基苯胺烷基化具有高选择性和广泛的底物范围。