2-(3-Methoxy-naphthalen-2-yl)-benzoic acid methyl ester | 880252-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(3-Methoxy-naphthalen-2-yl)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(3-methoxynaphthalen-2-yl)benzoate
• CAS: 880252-12-0
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃
• 分子量: 292.334
• InChiKey: OLNHALHISAMPKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Methoxy-naphthalen-2-yl)-benzoic acid methyl ester 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 吡啶盐酸盐 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 11,11-diphenyl-6-(pyren-1-yl)-11H-benzo[a]fluorene
  参考文献：
  名称：

  Organic electroluminescent element

  摘要：

  通过使用以下公式（2）表示的基于吡啶的化合物作为主体材料，并且使用多个芳香环与硼原子和氮原子或氧原子连接的多环芳香化合物作为掺杂材料，制造有机EL元件，其中包括用于发光层的材料，提供了例如具有优异发光效率的有机EL元件。在上述公式（2）中，吡啶基中的至少一个氢原子可以被芳基取代，该芳基具有6到10个碳原子或类似物。Ar代表具有14到40个碳原子的芳基或具有12到40个碳原子的杂环芳基。这些基团可以被具有6到10个碳原子的芳基或类似物取代。s和p分别独立表示为1或2的整数。s和p不同时表示为2。由公式（2）表示的化合物中的一个或多个氢原子可以分别被卤素原子、氰基或氘原子取代。

  公开号：

  US11139438B2
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-甲氧基萘 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(3-Methoxy-naphthalen-2-yl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organic electroluminescent element

  摘要：

  通过使用以下公式（2）表示的基于吡啶的化合物作为主体材料，并且使用多个芳香环与硼原子和氮原子或氧原子连接的多环芳香化合物作为掺杂材料，制造有机EL元件，其中包括用于发光层的材料，提供了例如具有优异发光效率的有机EL元件。在上述公式（2）中，吡啶基中的至少一个氢原子可以被芳基取代，该芳基具有6到10个碳原子或类似物。Ar代表具有14到40个碳原子的芳基或具有12到40个碳原子的杂环芳基。这些基团可以被具有6到10个碳原子的芳基或类似物取代。s和p分别独立表示为1或2的整数。s和p不同时表示为2。由公式（2）表示的化合物中的一个或多个氢原子可以分别被卤素原子、氰基或氘原子取代。

  公开号：

  US11139438B2

文献信息

• Synthesis and Photochromic Properties of 2<i>H</i>,9<i>H</i>-Indeno[1,2-<i>f</i>]- and 3<i>H</i>,7<i>H</i>-Indeno[2,1-<i>i</i>]- naphtho[2,1-<i>b</i>]pyrans
  作者：Christopher D. Gabbutt、B. Mark Heron、Craig A. Mars、Steven M. Partington

  DOI：10.1080/15421400590946334

  日期：2005.5.1

  phenols with 1,1-diarylprop-2-yn-1-ols give indeno[2,1-i]- and indeno[1,2-f]- naphtho[2,1-b]pyranones respectively. The photochromic properties of these and the reduced derivatives are reported. A rationale for the pronounced hypsochromic shift in λmax of the photomerocyanine from a 2H,9H-indeno[1,2-f]naphtho[2,1-b]pyran is presented.

  摘要 描述了通过 Suzuki-Miyaura 偶联获得的 11H-苯并 [a] 芴-11-one 的 3-羟基-和 6-羟基-衍生物的便利合成。这些酚与 1,1-二芳基丙-2-yn-1-醇的反应分别得到茚并[2,1-i]-和茚并[1,2-f]-萘并[2,1-b]吡喃酮。报道了这些和还原衍生物的光致变色特性。提出了来自 2H,9H-茚并 [1,2-f] 萘并 [2,1-b] 吡喃的光部花青的 λmax 显着减色偏移的基本原理。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
  申请人：Kwansei Gakuin Educational Foundation

  公开号：US20190229277A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  By manufacturing an organic EL element using a material for a light emitting layer including a pyrene-based compound represented by the following formula (2) as a host material and a polycyclic aromatic compound in which a plurality of aromatic rings is linked with a boron atom and a nitrogen atom or an oxygen atom as a dopant material, an organic EL element having, for example, excellent light emission efficiency is provided. In the above formula (2), at least one hydrogen atom in a pyrene moiety may be substituted by an aryl having 6 to 10 carbon atoms or the like. Ar represents an aryl having 14 to 40 carbon atoms or a heteroaryl having 12 to 40 carbon atoms. These groups may be substituted by an aryl having 6 to 10 carbon atoms or the like. s and p each independently represent an integer of 1 or 2. s and p do not simultaneously represent 2. One or more hydrogen atoms in a compound represented by formula (2) may be each independently substituted by a halogen atom, cyano, or a deuterium atom.