11,14,17-Trimethyl-3,11,14,17,25,31-hexazatetracyclo[25.3.1.04,9.019,24]hentriaconta-1(31),4,6,8,19,21,23,27,29-nonaene-2,26-dione | 1402396-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 11,14,17-Trimethyl-3,11,14,17,25,31-hexazatetracyclo[25.3.1.04,9.019,24]hentriaconta-1(31),4,6,8,19,21,23,27,29-nonaene-2,26-dione
• 英文别名: 11,14,17-trimethyl-3,11,14,17,25,31-hexazatetracyclo[25.3.1.04,9.019,24]hentriaconta-1(31),4,6,8,19,21,23,27,29-nonaene-2,26-dione
• CAS: 1402396-89-7
• 化学式: C₂₈H₃₄N₆O₂
• 分子量: 486.617
• InChiKey: OVJFMUAZVLVDNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,14,17-Trimethyl-3,11,14,17,25,31-hexazatetracyclo[25.3.1.04,9.019,24]hentriaconta-1(31),4,6,8,19,21,23,27,29-nonaene-2,26-dione 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢氧化铜（II）促进了CC键的形成：羧酰胺吡啶体系与甲基亚氨基吡啶体系。

  摘要：

  通过[Cu I（py（N–C O）（N C–C）的不对称羧酰胺基-甲基亚氨基吡啶吡啶Cu（I）配合物的合成）探索了铜（II）-氢氧化物诱导的碳-碳键形成反应。ph 2 Me2）2 ] -（12）。两个亚胺基甲基偶合，在甲基位置形成桥连的C–C键（NC –CC– C – C N），同时两个Cu 2+中心离子还原为Cu +。用三种双甲酰胺基吡啶[Cu II -OH]配合物检查反应，其中双核Cu（I）[Cu 2（py（N–C O）2 ph 2 R2）2 ] 2-（R =甲基（3），甲基和烯丙基（6））和三核[Cu II –Cu I –Cu II ]复杂的[铜3（⊂ 20 -py（N-C O）2 pH值2二烯ME3）2 ] +（9）获得。的[Cu的反应性II -L（L = DMF，OH -）根据配体的电子离域特性，讨论了二甲酰胺基吡啶，甲酰胺基-甲基亚氨基吡啶和二甲基亚氨基吡啶体系中的配合物。基于

  DOI：

  10.1039/d0dt02288h

文献信息

• Synthesis of Binucleating Macrocycles and Their Nickel(II) Hydroxo- and Cyano-Bridged Complexes with Divalent Ions: Anatomical Variation of Ligand Features
  作者：Xiaofeng Zhang、Deguang Huang、Yu-Sheng Chen、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ic301506x

  日期：2012.10.15

  atoms and binding sites and bridges X = OH– and CN– to produce additional members of the macrocyclic family with improved properties. Macrocycle 2 with a 22-membered ring is shown to bind MII = Mn, Fe, and Cu with hydroxo bridges. Introduction of the 4-BuiO group (macrocycle 3) improves the solubility of neutral complexes such as those with NiII–OH–CuII and NiII–CN–FeII bridges. Syntheses of macrocycle

  平面 NNN-钳形复合物 [M II (pyN 2 Me2 )(OH)] 1– (M II = Ni, Cu) 将 CO 2固定在 η 1 -OCO 2 H 复合物中；描述了铜系统的结果。Mn II、Fe II、Co II和Zn II表现不同，形成[M II (pyN 2 Me2 ) 2 ] 2–与N 4 O 2配位。将 Ni II钳并入双核大环2含有由两个 1,3-亚联苯基连接的三氨基 M II位点提供了近端 Ni II和 M II位点，用于研究 Ni-X-M 桥单元的合成、结构和反应性。这种配体结构被用作 M II原子和结合位点和桥 X = OH -和 CN -变化的参考，以产生具有改进特性的大环家族的其他成员。显示具有 22 元环的大环2以羟基桥键结合 M II = Mn、Fe 和 Cu。引入 4-Bu i O 基团（大环3) 提高了中性配合物的溶解度，例如那些具有 Ni II -OH-Cu
• Copper(<scp>ii</scp>)–hydroxide facilitated C–C bond formation: the carboxamido pyridine system <i>versus</i> the methylimino pyridine system
  作者：Yinghua Li、Weibin Fan、Zilong Zhang、Xingkun Xie、Shiqun Xiang、Deguang Huang

  DOI：10.1039/d0dt02288h

  日期：——

  which dinuclear Cu(I) complexes of [Cu2(py(N–CO)2ph2R2)2]2− (R = methyl (3), methyl and allyl (6)) and trinuclear [CuII–CuI–CuII] complex of [Cu3(⊂20-py(N–CO)2ph2dienMe3)2]+ (9) are obtained. The reactivities of the [CuII–L] (L = DMF, OH−) complexes in dicarboxamido pyridine, carboxamido–methylimino pyridine and dimethylimino pyridine systems are discussed in terms of the electron delocalization properties

  通过[Cu I（py（N–C O）（N C–C）的不对称羧酰胺基-甲基亚氨基吡啶吡啶Cu（I）配合物的合成）探索了铜（II）-氢氧化物诱导的碳-碳键形成反应。ph 2 Me2）2 ] -（12）。两个亚胺基甲基偶合，在甲基位置形成桥连的C–C键（NC –CC– C – C N），同时两个Cu 2+中心离子还原为Cu +。用三种双甲酰胺基吡啶[Cu II -OH]配合物检查反应，其中双核Cu（I）[Cu 2（py（N–C O）2 ph 2 R2）2 ] 2-（R =甲基（3），甲基和烯丙基（6））和三核[Cu II –Cu I –Cu II ]复杂的[铜3（⊂ 20 -py（N-C O）2 pH值2二烯ME3）2 ] +（9）获得。的[Cu的反应性II -L（L = DMF，OH -）根据配体的电子离域特性，讨论了二甲酰胺基吡啶，甲酰胺基-甲基亚氨基吡啶和二甲基亚氨基吡啶体系中的配合物。基于