(4-tert-Butoxycarbonyloxy-phenyl)-bis-(4-hydroxy-phenyl)-sulfonium | 138888-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-tert-Butoxycarbonyloxy-phenyl)-bis-(4-hydroxy-phenyl)-sulfonium
• CAS: 138888-96-7
• 化学式: C₂₃H₂₃O₅S
• 分子量: 411.499
• InChiKey: JFDMFXJOHLFGRP-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris(4-tert-butoxycarbonyloxyphenyl)sulfonium trifluoromethylsulphonate 以 乙腈 为溶剂， 生成 4,4'-二羟基二苯硫醚 、 tris(4-hydroxyphenyl)sulphonium 、 (4-tert-Butoxycarbonyloxy-phenyl)-bis-(4-hydroxy-phenyl)-sulfonium 、 Bis[4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]oxy]phenyl](4-hydroxyphenyl)sulfonium
  参考文献：
  名称：

  三（4-叔丁氧基羰基氧基苯基）sulph盐的光解。机械研究

  摘要：

  用紫外线在乙腈或二甲基亚砜溶液中辐照结构为Ar 3 S + X –（X –：CF 3 SO 3 –或AsF 6 –）的三（4-叔丁氧基羰基氧基苯基））盐。通过离子对色谱（IPC），1 H NMR测量和红外光谱进行的产物分析表明，同时形成了双（4-叔丁氧基羰基氧基苯基）硫化物，Ar 2 S和质子酸（CF 3 SO 3 H或HAsF 6）。 。后者催化了在室温下在无水的情况下碳酸叔丁酯基团。在水的存在下，酸解离，从而形成H 3 O +离子，仅在升高的温度（T > 70°C）时才明显催化分解。因此，在无水条件下形成的光解产物除了（4-HO–C 6 H 4）2 S以外，还基本上由离子的盐混合物组成：Ar 2（4-HO–C 6 H 4）S +，Ar（4-HO–C 6 H 4）2 S +和（4-HO–C 6 H 4）3 S +。除了这些产品，（卜吨OCO 2 -C 6 H ^ 4）2 S和当在水的存在

  DOI：

  10.1039/p29910001803