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diisopropyl 2-hydroxy-5-methoxyphenylphosphonate
diisopropyl 2-hydroxy-5-methoxyphenylphosphonate | 1592980-08-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diisopropyl 2-hydroxy-5-methoxyphenylphosphonate
英文别名
2-Di(propan-2-yloxy)phosphoryl-4-methoxyphenol
CAS
1592980-08-9
化学式
C
13
H
21
O
5
P
mdl
——
分子量
288.28
InChiKey
RQQACBUNMJIONG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
19
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
65
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
亚磷酸二异丙酯
、
2-溴-4-甲氧基苯酚
在
copper(l) iodide
、
caesium carbonate
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 14.0h, 以61%的产率得到diisopropyl 2-hydroxy-5-methoxyphenylphosphonate
参考文献:
名称:
磷酸取代苯酚的立体选择性合成
摘要:
使用P(O)H化合物作为有效的磷酸化试剂,无需任何配体的辅助,即可实现带有铜基的带有不同基团的芳基的铜催化CX活化磷酸化。光学活性的H-次膦酸酯也可以作为反应的良好底物,使(S p)-磷酰基取代的酚类化合物立体定向,并在磷中心保留构型。此外,研究表明,O-芳基膦酸酯上的磷从氧向碳的迁移也立体定向进行,以产生相应的旋光性(R p)-磷酰基取代的酚类化合物,并保留了在磷处的构型通过二异丙基氨基锂(LDA)处理。对于这些反应,提出了合理的机制。
DOI:
10.1002/adsc.201300913
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