5,5-Diphenyl-3-brom-hydantoin | 85297-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5,5-Diphenyl-3-brom-hydantoin
• 英文别名: 3-bromo-5,5-diphenyl-imidazolidine-2,4-dione；3-bromo-5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 85297-59-2
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 331.169
• InChiKey: KVEAFPZSUDULBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Diphenyl-3-brom-hydantoin 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Anticonvulsant Activity of Some 5,5-Disubstituted-N3-[(2-aryl thiazolidine-4-one-3-yl)amino]hydantoins

  摘要：

  世界卫生组织指出，生活在发展中国家的大多数癫痫患者都无法获得高质量的治疗。 无法获得高质量的治疗。现代抗惊厥药物需求量很大 因为已在使用的化合物会产生不良反应，给治疗带来困难。合成 5,5-二取代-N3-[(2-芳基噻唑烷-4-酮-3-基)氨基]海因的衍生物。 海因核的 N3 位被 4-噻唑烷酮取代，其第 2 位含有 取代，目的是增强抗惊厥效果。 与对照组相比，化合物 5c、5d、5l 和 5r 在剂量为 45 毫克/千克时显示出显著的活性。 在剂量为 45 毫克/千克时，与对照组相比，化合物 5c、5d、5l、5r 具有明显的活性。对结构特征的分析表明，取代对羟基 苯基和肉桂基取代噻唑烷酮环的第 2 位。 噻唑烷酮环的第 2 位取代对羟基苯基和肉桂基。 (5,5-二烷基)/(5-烷基-5-取代苯基)-2,4-咪唑烷二酮骨架中的对氯苯基、对甲氧基苯基取代的噻唑烷酮环的抗惊厥潜能。 合成化合物的抗惊厥潜力。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2023.27282
• 作为产物：
  描述：

  苯妥英 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5,5-Diphenyl-3-brom-hydantoin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Anticonvulsant Activity of Some 5,5-Disubstituted-N3-[(2-aryl thiazolidine-4-one-3-yl)amino]hydantoins

  摘要：

  世界卫生组织指出，生活在发展中国家的大多数癫痫患者都无法获得高质量的治疗。 无法获得高质量的治疗。现代抗惊厥药物需求量很大 因为已在使用的化合物会产生不良反应，给治疗带来困难。合成 5,5-二取代-N3-[(2-芳基噻唑烷-4-酮-3-基)氨基]海因的衍生物。 海因核的 N3 位被 4-噻唑烷酮取代，其第 2 位含有 取代，目的是增强抗惊厥效果。 与对照组相比，化合物 5c、5d、5l 和 5r 在剂量为 45 毫克/千克时显示出显著的活性。 在剂量为 45 毫克/千克时，与对照组相比，化合物 5c、5d、5l、5r 具有明显的活性。对结构特征的分析表明，取代对羟基 苯基和肉桂基取代噻唑烷酮环的第 2 位。 噻唑烷酮环的第 2 位取代对羟基苯基和肉桂基。 (5,5-二烷基)/(5-烷基-5-取代苯基)-2,4-咪唑烷二酮骨架中的对氯苯基、对甲氧基苯基取代的噻唑烷酮环的抗惊厥潜能。 合成化合物的抗惊厥潜力。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2023.27282