2,4,5-trichloro-3,6-dihydroxy-benzenesulfonic acid | 740782-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,5-trichloro-3,6-dihydroxy-benzenesulfonic acid
• 英文别名: 2,4,5-Trichlor-3,6-dihydroxy-benzolsulfonsaeure；Trichlor-hydrochinonsulfosaure；2,4,5-trichloro-3,6-dihydroxybenzenesulfonic acid
• CAS: 740782-07-4
• 化学式: C₆H₃Cl₃O₅S
• 分子量: 293.512
• InChiKey: AXWWFFMQVVCJRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-trichloro-3,6-dihydroxy-benzenesulfonic acid 在 氢氧化钾 、 air 作用下， 生成 4-chloro-2,5-dihydroxy-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Graebe, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1868, vol. 146, p. 31

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三氯-1,4-苯醌 在 potassium sulfite 作用下， 生成 2,4,5-trichloro-3,6-dihydroxy-benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Graebe, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1868, vol. 146, p. 31

  摘要：

  DOI：

文献信息

• High-Solubility Thioether Quinones
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US20190055193A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Substituted hydroquinones and quinones and methods of synthesizing such compounds are disclosed herein. The substituted hydrroquinones have the formula: while the substituted quinones have the corresponding oxidized structure (1,4-benzoquinones). One, two, three, or all four of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 comprise a thioether moiety and a sulfonate moiety, and wherein each R 1 , R 2 , R 3 and R 4 that does not comprise a thioether and a sulfonate moiety sulfonate moiety is independently a hydrogen, an alkyl or an electron withdrawing group. The substituted hydroquinones and quinones are soluble in water, stable in aqueous acid solutions, and have a high reduction potential in the oxidized form. Accordingly, they can be used as redox mediators in emerging technologies, such as in mediated fuel cells or organic-mediator flow batteries.